【检查】乌头碱限量 取本品适量,研细,取5g,置锥形瓶中,加氨试液4ml及乙醚50ml,摇匀,超声处理(功率250W,频率40kHz)30分钟,滤过,残渣同法再提取一次,滤过,合并滤液,低温挥干,残渣用10%甲醇(用磷酸调节至pH2)溶解,转移至10ml量瓶中,加上述10%甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液。取乌头碱对照品适量,精密称定,加10%甲醇(用磷酸调节pH值至2)制成每1ml含10μg的溶液,作为对照品溶液。照高效液相色谱法(通则0512)试验,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.04mol/L三乙胺溶液(用磷酸调节pH值至3.0)-甲醇(60:40)为流动相;检测波长为235nm;柱温为40℃。理论板数按乌头碱峰计算应不低于4000。分别精密吸取供试品溶液与对照品溶液各20μl,注入液相色谱仪,测定,计算。本品每1g含榜那以乌头碱(C34H47NO11)计,不得过0.15mg.