(2)取本品粉末2g,加乙酸乙酯50ml,超声处理30分钟,滤过,滤液置水浴上浓缩至约2ml,加于中性氧化铝柱(200~300目,2g,内径为10mm)上,用乙酸乙酯25ml洗脱,弃去洗脱液,再以50%甲醇25ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取路路通酸对照品,加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各6μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,使成条状,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(20:2:1)5~10℃放置12小时的上层溶液为展开剂,展开缸预平衡15分钟,展开,取出,晾干,喷以1%香草醛的10%硫酸乙醇溶液,80℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的条斑。