(2)取本品粉末3g,加三氯甲烷50ml,超声处理30分钟, 滤过,弃去三氯甲烷液,药渣挥干,加水1ml,搅匀,加水饱和 的正丁醇50ml,超声处理30分钟,分取上清液,加2倍量的 氨试液洗涤,弃去洗液,取正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇1ml使 溶解,作为供试品溶液。另取蒺藜对照药材3g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种 溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲 醇-水(13:7:2)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开, 取出,晾干,喷以改良对二甲氨基苯甲醛溶液(取对二甲氨基 苯甲醛1g,加盐酸34ml,甲醇100ml,摇匀,即得),在105℃加 热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。