测定法 精密量取供试品0.3ml置试管内,依次加6%乙酸钠溶液1.3ml、1%对氨基苯磺酸溶液0.2ml及1.3%碘液0.1ml,混匀,放置10分钟,加0.4mol/L硫代硫酸钠溶液50μl,混匀脱色,加0.6%α-萘胺溶液40μl,混匀,室温放置60分钟,经每分钟10000转离心5分钟后,取上清液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在波长520nm处测定吸光度。精密量取不同浓度的对照品溶液各0.3ml,置试管中,自“依次加6%乙酸钠溶液1.3ml”起,同法操作。精密量取水0.3ml置试管中,自“加6%乙酸钠溶液1.3ml”起,同法操作,作为空白对照。以对照品溶液的羟胺浓度对相应吸光度作直线回归,求得直线回归方程;将测得的供试品的吸光度代入直线回归方程,即得供试品的残留羟胺浓度(nmol/ml),再根据供试品的蛋白质含量按下式计算出羟胺残留量(nmol/mg蛋白质)。