(2)取本品粉末2.5g,加70%甲醇50ml,加热回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣依次用石油醚(30~60℃)、二氯甲烷各5ml,分别浸渍3分钟,弃去石油醚与二氯甲烷液,挥干,残渣加水5ml使溶解,通过D101型大孔吸附树脂柱(内径为1.5cm,柱高为12cm),用水80ml洗脱,弃去水液,再用35%乙醇150ml洗脱,弃去洗脱液,继用70%乙醇40ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。 另取连钱草对照药材2.5g,同法制成对照药材溶液。再取木犀草素对照品,加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液和对照药材溶液各2~6μl、对照品溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯-甲酸(8:9:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以3%三氯化铝乙醇溶液,在105℃加热数分钟,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。