(2)取本品粉末2g,加石油醚(60~90℃)40ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干。残渣加三氯甲烷10ml溶解,用5%氢氧化钠溶液10ml振摇提取,弃去三氯甲烷液,氢氧化钠液用稀盐酸调节pH值至1~2,用三氯甲烷振摇提取2次,每次10ml,合并三氯甲烷液,加水10ml洗涤,弃去水液,三氯甲烷液浓缩至1ml,作为供试品溶液。另取仙鹤草对照药材2g,同法制成对照药材溶液。再取仙鹤草酚B对照品,加三氯甲烷制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各10µl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯-醋酸(100:9:5)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。