(2)取本品粉末2g,加甲醇50ml,加热回流30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml加热使溶解,用三氯甲烷振摇提取2次,每次20ml,弃去三氯甲烷液,水液用水饱和正丁醇振摇提取2次,每次20ml,合并正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取广东紫珠对照药材2g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5~10μl,分别点于同一用0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上,使成条状,以正丁醇-冰醋酸-水(7:1:2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%三氯化铁乙醇溶液,晾干。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。