聚氧乙烯（50）硬脂酸酯

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　　[9005-00-9]

　　本品系由硬脂酸与聚氧乙烯酯化而得，主要成分为聚氧乙烯与硬脂酸以及棕榈酸形成的单酯和双酯混合物，其环氧乙烷链节平均数为50。

　　【性状】本品为白色或淡黄色蜡状固体。无臭或轻微脂肪气味。

　　本品溶于水、乙醇、乙酷、丙酮，不溶于石油醚。

　　酸值　取本品适量，依法操作（通则0713）（

（通则0713）），本品酸值应不大于2.0。

　　羟值　取本品适量，依法操作（通则0713）（

（通则0713）），本品羟值应为23～40。

　　碘值　取本品适量，依法操作（通则0713）（

（通则0713）），本品碘值应不大于2.0。

　　过氧化值　取本品适量，依法操作（通则0713）（

（通则0713）），本品过氧化值不大于10。

　　皂化值　取本品适量，依法操作（通则0713）（

（通则0713）），本品皂化值应为20～35。

　　熔点　取本品适量，依法操作（通则0612第二法），本品熔点应为38～52°C。

　　【鉴别】本品红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）（

（通则0402））。

　　【检查】碱度　取本品适量，溶于95%乙醇溶液配制成0.1g/ml的溶液。取该溶液2ml，滴加酚红试液，溶液应无红色产生。

　　乙二醇和二甘醇　取本品4.0g，精密称定，置100ml量瓶中，精密加入内标溶液（取1，3-丁二醇适量，用无水乙醇稀释成每1ml中约含4mg的溶液）1.0ml，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取乙二醇、二甘醇对照品适量，精密称定，加无水乙醇稀释配制成每1ml含乙二醇、二甘醇各4mg的对照品贮备溶液，再精密量取该溶液1.0ml，置100ml量瓶中，精密加入内标溶液1.0ml，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。照气相色谱法（通则0521）（

（通则0521））试验。以50%苯基-50%甲基聚硅氧烷为固定液（30m×0.53mm，1μm），起始温度60°C，维持5分钟，以每分钟5°C的速率升温至110°C，维持5分钟，再以每分钟15°C的速率升温至170°C，维持5分钟，再以每分钟35°C的速率升温至280°C，维持40分钟（根据分离情况调整时间）。进样口温度为270°C，氢火焰离子化检测器温度为290°C。量取供试品溶液与对照品溶液各1μl，分别进样，记录色谱图。按内标法以峰面积计算，乙二醇不得过0.062%，乙二醇和二甘醇之和不得过0.25%。

　　环氧乙烷和二氧六环　取本品1g，精密称定，置顶空瓶中，精密加入N，N-二甲基乙酰胺1.0ml和水0.2ml，密封，摇匀，作为供试品溶液。精密量取环氧乙烷水溶液对照品适量，用水稀释制成每1ml中约含0.01mg的溶液，作为环氧乙烷对照品溶液。另取二氧六环对照品适量，精密称定，用水制成每1ml中约含0.1mg的溶液，作为二氧六环对照品溶液。取本品1g，精密称定，置顶空瓶中，精密加入N，N-二甲基乙酰胺1.0ml，环氧乙烷对照品溶液与二氧六环对照品溶液各0.1ml，密封，摇匀，作为对照溶液。精密量取环氧乙烷对照品溶液及二氧六环对照品溶液各0.1ml置顶空瓶中，加新配制的0.001%乙醛溶液0.1ml，再加入N，N-二甲基乙酰胺1.0ml，密封，摇匀，作为系统适用性（灵敏度）溶液。照气相色谱法（通则0521）（

（通则0521））试验，以聚二甲基硅氧烷为固定液，起始温度为35°C，维持5分钟，以每分钟5°C的速率升温至180°C，再以每分钟30°C的速率升温至230°C，维持5分钟（根据分离情况调整时间）。进样口温度为150°C，氢火焰离子化检测器温度为250°C，顶空平衡温度为70°C，平衡时间45分钟。取系统适用性（灵敏度）溶液顶空进样，调节检测灵敏度使环氧乙烷和二氧六环峰高的信噪比均大于10，乙醛峰和环氧乙烷峰的分离度不小于2.0。分别取供试品溶液及对照溶液顶空进样，重复进样至少3次。环氧乙烷峰面积的相对标准偏差应不得过15%，二氧六环峰面积的相对标准偏差应不得过10%，按标准加入法计算，环氧乙烷不得过0.0001%，二氧六环不得过0.001%。

　　水分　取本品适量，依法检查（通则0832第一法1），含水分不得过3.0%。

　　炽灼残渣　取本品2.0g，依法检查（通则0841）（

（通则0841）），遗留残渣不得过0.3%。

　　重金属　取本品2.0g，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。

　　【类别】药用辅料，乳化剂、增溶剂、软膏和栓剂基质。

　　【贮藏】避光，密闭保存。

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