硝酸钾

纠错

　　KNO3 101.10

　　[7757-79-1]

　　本品按干燥品计算，含KNO3不得少于99.0%。

　　【性状】本品为无色或白色透明结晶。

　　本品在水中易溶，在乙醇中微溶。

　　【鉴别】本品显钾盐与硝酸盐的鉴别反应（通则0301）（

（通则0301））。

　　【检查】酸碱度取本品1.0g，加新沸放冷的水10ml使溶解，加入溴麝香草酚蓝指示液1滴，用盐酸滴定液（0.01mol/L）或氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液变色，消耗滴定液的体积不得过0.5ml。

　　溶液的澄清度与颜色 取本品l.0g，加水10ml使溶解，依法检查（通则0901（

0901）与通则0902（

通则0902）），溶液应澄清无色。

　　氯化物 取本品1.0g，依法检查（通则0801（

通则0801）），与标准氯化钠溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.002%）。

　　硫酸盐 取本品1.0g，依法检查（通则0802（

通则0802）），与标准硫酸钾溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.015%）。

　　还原性物质 取本品1.0g，加水10ml使溶解，加稀硫酸0.5ml与碘化锌淀粉指示液2ml，溶液2分钟内不得变蓝。

　　干燥失重 取本品约1g，精密称定，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）（

通则0831））。

　　铵盐取本品0.4g，依法检查（通则0808（

通则0808）），与标准氯化铵溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.005%）。

　　钙盐取本品2.0g，加水15ml使溶解，作为供试品溶液。取醇制标准钙溶液（精密称取碳酸钙2.50g，置1000ml量瓶中，加醋酸12ml，加水适量溶解后并用水稀释至刻度，摇匀，作为钙溶液贮备液。临用前，精密量取钙溶液贮备液10ml，置100ml量瓶中，用乙醇稀释至刻度，摇匀，每1ml相当于0.1mg的Ca）0.2ml，置纳氏比色管中，加4%草酸铵溶液1ml，1分钟后，加稀醋酸1ml与供试品溶液15ml的混合液，摇匀，放置15分钟，作为供试品管；另取纳氏比色管，加入醇制标准钙溶液0.2ml，4%草酸铵溶液1ml，1分钟后，加入标准钙溶液（临用前，精密量取钙溶液贮备液1ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。每1ml相当于10μg的Ca）10.0ml，稀醋酸1ml与水5ml，摇匀，放置15分钟，作为对照液管。供试品管与对照液管比较，不得更浓（0.005%）。

　　铁盐取本品2.0g，依法检查（通则0807）（

通则0807）），与标准铁溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.001%）。

　　钠盐取本品1.0g，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取120℃干燥2小时后的基准氯化钠0.509g（相当于钠0.2g），加水溶解并定量稀释制成每lml中分别含钠0.5μg 、1.0μg 、1.5μg、2.0μg的对照品溶液。照原子吸收分光光度法（通则0406第一法（

（通则0406第一法）），在589.0nm的波长处测定，以水为空白溶液，按多点工作曲线法，计算。含钠不得过0.10%。

　　重金属 取本品1.0g，依法检查（通则0821第一法）（

（通则0821第一法）），含重金属不得过百万分之十。

　　【含量测定】取本品0.2g，精密称定，加水20ml溶解，转移至已处理好的强酸性阳离子交换树脂柱中，用水洗涤树脂柱（约3ml/min的流量），收集交换液及洗涤液约250ml，加酚酞指示液1ml，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至终点。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于10.11mg的KNO3。

　　阳离子交换树脂处理方法：取钠盐状态阳离子交换树脂15g，加水适量，转移至离子交换柱中，自顶端加2mol/L盐酸溶液30～40ml，开启活塞，使盐酸浸润树脂后关闭活塞，浸泡过夜，用新沸放冷的水300～500ml洗涤树脂柱，并取最后的洗液100ml，加酚酞指示液2～3滴与氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）1滴，如显粉红色，即可供试验用。

　　【类别】药用辅料，渗透压调节剂。

　　【贮藏】密闭保存。

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硬脂酸镁硫酸