烟酸

纠错

　　 C6H5NO2 123.11

　　 [59-67-6]

　　本品为吡啶-3-羧酸。按干燥品计算，含C6H5NO2不得少于99.0%。

　　【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭或有微臭；水溶液显酸性反应。

　　本品在沸水或沸乙醇中溶解，在水中略溶，在乙醇中微溶，在乙醚中几乎不溶；在碳酸钠试液或氢氧化钠试液中易溶。

　　【鉴别】（1）取本品约50mg，加水20ml溶解后，滴加0.4%氢氧化钠溶液至遇石蕊试纸显中性反应，加硫酸铜试液3ml，即缓缓析出淡蓝色沉淀。

　　（2）取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中约含20μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）（

（通则0401））测定，在262nm的波长处有最大吸收，在237nm的波长处有最小吸收；237nm波长处的吸光度与262nm波长处的吸光度的比值应为0.35～0.39。

　　（3）本品的红外光吸收图谱应与对照图谱（光谱集422图）一致。

　　【检查】溶液的颜色取本品1.0g，加氢氧化钠试液10ml溶解后，依法检查（通则0901）（

（通则0901）），如显色，与同体积的对照液（取比色用氯化钴液1.5ml、比色用重铬酸钾液17ml与比色用硫酸铜液1.5ml，加水至1000ml）比较，不得更深。

　　3-氰基吡啶 取本品，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，作为供试品溶液；另取3-氰基吡啶对照品适量，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成1ml中约含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）（

（通则0502））试验，分别吸取供试品溶液40μl与对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以甲苯-三氯甲烷-乙酸乙酯-冰醋酸（7.5∶5∶2∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品溶液如显与对照品溶液相应的杂质斑点，其颜色与对照品溶液的主斑点比较，不得更深（0.25%）。

　　氯化物 取本品0.25g，依法检查（通则0801）（

（通则0801）），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。

　　硫酸盐 取本品0.50g，依法检查（通则0802）（

（通则0802）），与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。

　　干燥失重 取本品，置五氧化二磷干燥器内，减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）（

（通则0831））。

　　炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（通则0841）（

（通则0841）），遗留残渣不得过0.1%。

　　重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法）（

（通则0821第二法）），含重金属不得过百万分之二十。

　　砷盐取本品1.0g，加水23ml与盐酸5ml使溶解后，依法检查（通则0822第一法）（

（通则0822第一法）），应符合规定（0.0002%）。

　　【含量测定】取本品约0.3g，精密称定，加新沸放冷的水50ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于12.31mg的C6H5NO2。

　　【类别】药用辅料，助溶剂，载体材料。

　　【贮藏】密封保存。

继续阅读

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。由专业团队进行审核校对。

DL-酒石酸酒石酸钠