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中国药典2020年版
《中国药典》2020年版四部
白陶土
白陶土
纠错
[68515-07-1]
本品系取天然的含水硅酸铝,用水淘洗去砂,经稀酸处理并用水反复冲洗,除去杂质制成。
【性状】
本品为类白色细粉;加水湿润后,有类似黏土的气味,颜色加深。
本品在水、稀盐酸或氢氧化钠溶液中几乎不溶。
【鉴别】
取本品约1g,置瓷蒸发皿中,加水10ml与硫酸5ml,加热至产生白烟,冷却,缓缓加水20ml,煮沸2~3分钟,滤过,滤渣为灰色。滤液显铝盐的鉴别反应(通则0301
(
通则0301
)
)。
【检查】吸着力
取本品1.0g,置具塞试管中,加0.37%亚甲蓝溶液10ml,振摇2分钟,使沉降,离心,取上清液1ml,用水稀释至100ml,溶液颜色与0.003%亚甲蓝溶液比较,不得更深。
膨胀力
取本品2g,加水2ml,研磨,混合物无流动性。
酸碱度
取本品1.0g,加水20ml,振摇2分钟,滤过,取滤液10ml,加酚酞指示液0.1ml,溶液应无色;用氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)滴定至溶液显粉红色时,消耗氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)不得过0.25ml。
氯化物
取本品0.20g,加水25ml与硝酸1滴,煮沸5分钟,滤过,滤液依法检查(通则0801
(
通则0801
)
),与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.03%)。
硫酸盐
取本品0.30g,加水40ml与稀盐酸2ml,加热煮沸5分钟,放冷,滤过,滤液依法检查(通则0802
(
通则0802
)
),与标准硫酸钾溶液3.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.1%)。
碳酸盐
取本品1.0g,加水10ml与硫酸5ml,混匀,不得有气泡产生。
酸中溶解物
取本品1.0g,加盐酸溶液(18→1000)50ml,煮沸5分钟,滤过,滤液蒸干,在500~550℃炽灼至恒重,遗留残渣不得过10mg。
炽灼失重
取本品1.0g,在550~600℃炽灼至恒重,减失重量不得过15.0%。
砂粒
取本品2g,置烧杯中,加水50ml,搅拌均匀,倾入已用水湿润的七号药筛上,烧杯反复用水冲洗至全部供试品移至药筛上,并用水冲洗药筛,使残留物集中,用手在筛网上抚摸,不得有砂粒感。
铁盐
取本品0.42g,加稀盐酸25ml与水25ml,煮沸2分钟,放冷,滤过,滤液加水使成100ml,摇匀;分取20ml,加过硫酸铵50mg,用水稀释成35ml后,依法检查(通则0807
(
通则0807
)
),与标准铁溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.06%)。
重金属
取本品4.0g,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)4ml与水46ml,煮沸,放冷,滤过,滤液加水使成50ml,摇匀,分取25ml,依法检查(通则0821
(
通则0821
)
第一法),含重金属不得过百万分之十。
砷盐
取本品1.0g,加盐酸5ml与水23ml,依法检查(通则0822
(
通则0822
)
第一法),应符合规定(0.0002%)。
微生物限度
取本品,依法检查(通则1105
(
通则1105
)
与通则1106
(
通则1106
)
),不得检出大肠埃希菌。
【类别】
药用辅料,吸附剂和助悬剂等。
【贮藏】
密闭保存。
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在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。由专业团队进行审核校对。
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