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中国药典2020年版
《中国药典》2020年版四部
3426 人红细胞抗体测定法(微量板法)
3426 人红细胞抗体测定法(微量板法)
纠错
本法系依据红细胞与红细胞抗体结合后发生凝集的原理,通过比较血凝反应终点,测定供试品中人红细胞抗体效价。
试剂
1%O型红细胞悬液 取3例或3例以上O型抗凝血混合,采血后7天内使用。用前以0.85%~0.90%氯化钠溶液洗涤3次,末次以每分钟2000转离心10分钟,取压积红细胞适量,用0.85%~0.90%氯化钠溶液制成1%浓度备用。
测定法
在“V”形、底角呈90°的96孔微量板上,用0.85%~0.90%氯化钠溶液将供试品做2倍系列稀释,每个供试品做2排,每孔加入50μl。再向每孔加入1%O型红细胞悬液50μl,轻拍微量板30秒混匀。室温静置3小时观察结果,同时用0.85%~0.90%氯化钠溶液替代供试品,同法操作,作阴性对照。
结果判定
将微量板置于白色背景之上,将供试品孔与阴性对照孔比较,红细胞沉于底部成一规则的圆点而孔壁未粘有红细胞判为阴性;孔壁上均匀附着1层红细胞,或红细胞未全部沉于底部,部分附着于孔壁上均判为阳性。以供试品出现阳性的最高稀释倍数为其红细胞抗体的效价。如同批供试品前后排结果相差在1个以上稀释度时应重试。相差1个稀释度时,则以2排结果中出现阳性的最高稀释度为该供试品的红细胞抗体效价。
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在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。由专业团队进行审核校对。
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