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氯化锶[89Sr]注射液
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本品为氯化锶[89Sr］的无菌溶液。含锶[89Sr］的放射性浓度，按其标签上记载的时间，应为标示量的90.0%~110.0%。
【性状】本品为无色澄明液体。
【鉴别】取本品适量，照γ谱仪法（通则1401）（
（通则1401））测定，在0.909MeV处有89Sr衰变产物89Y的主要光子能量。
（通则1401））测定，在0.909MeV处有89Sr衰变产物89Y的主要光子能量。 【检查】pH值应为4.0~7.5（通则1401）（（通则1401））。
（通则1401））。 含铝量 照紫外-可见分光光度法（通则0401）（（通则0401））测定。
（通则0401））测定。 供试品溶液 精密量取本品1ml，置10ml量瓶中，加1mol/L盐酸溶液0.2ml。
标准溶液 精密量取铝标准溶液（每1ml相当于2ug的铝）1ml，置10ml量瓶中。
测定法 在供试品溶液与标准溶液中分别依次加入0.02%铬天青S溶液2.0ml、0.1%十六烷基三甲基溴化铵溶液2.0ml、醋酸-醋酸钠缓冲液（pH6.0）3.0ml，分别用水稀释至刻度，摇匀，放置15~20分钟，在620nm的波长处分别测定吸光度，计算。
限度 每1ml中含铝量不得过2ug。
含锶量 照紫外-可见分光光度法（通则0401）（（通则0401））测定。
（通则0401））测定。 供试品溶液 精密量取本品0.4ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
标准溶液 取50ug/ml锶标准溶液。
测定法 精密量取供试品溶液与标准溶液各0.6ml，分别置50ml量瓶中，分别依次加入邻苯二甲酸氢钾缓冲液（pH4.0）5.0ml、3.0%聚山梨酯60溶液4.0ml、0.04%偶氮氯膦III溶液5.0ml，分别用水稀释至刻度，摇匀，放置10~15分钟，在658nm的波长处分别测定吸光度，计算。
限度 每1ml中含锶量应为6.0~12.5mg。
细菌内毒素 取本品适量，以细菌内毒素检查用水至少稀释30倍后，依法检查（通则1143）（（通则1143）），本品每1ml中含内毒素的量应小于15EU。
（通则1143）），本品每1ml中含内毒素的量应小于15EU。 无菌 取本品，依法检查（通则1101）（（通则1101）），应符合规定。
（通则1101）），应符合规定。 【放射性核纯度】取本品适量，照放射性核纯度测定法（通则1401）（（通则1401））测定，本品含γ放射性核素杂质的量不得过1.0%。
（通则1401））测定，本品含γ放射性核素杂质的量不得过1.0%。 【放射性浓度】取本品适量，照放射性活度（浓度）测定法（通则1401）（（通则1401））测定，每1ml的放射性活度应不低于37MBq。
（通则1401））测定，每1ml的放射性活度应不低于37MBq。 【类别】放射性治疗用药。
【贮藏】置铅容器内，密闭保存。铅容器表面辐射水平应符合规定。
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