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中国药典2020年版
《中国药典》2020年版二部
醋酸泼尼松龙
醋酸泼尼松龙
纠错
本品为11β,17α,21-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯。按干燥品计算,含C23H30O6应为97.0%~102.0%。
【性状】
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。
本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中几乎不溶。
比旋度 取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621)
(
(通则0621)
)
,比旋度为+112°至+119°。
【鉴别】
(1) 取本品约20mg,加甲醇1ml,微温溶解后,加热的碱性酒石酸铜试液1ml,即生成橙红色沉淀。
(2) 取本品约2mg,加硫酸2ml使溶解,放置5分钟,即显玫瑰红色;再加水10ml,颜色消失并有灰色絮状沉淀。
(3) 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
(4) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集553图)一致。
【检查】
有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)
(
(通则0512)
)
测定。
供试品溶液 临用新制。取本品适量,用甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。
对照溶液 精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。
系统适用性溶液 取泼尼松龙、醋酸氢化可的松与醋酸泼尼松龙各适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中分别约含10μg,10μg与0.9mg的混合溶液。
色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(35:65)为流动相;检测波长为246nm;进样体积10μl。
系统适用性要求 系统适用性溶液色谱图中,理论板数按醋酸泼尼松龙峰计算不低于3000,醋酸泼尼松龙峰与醋酸氢化可的松峰之间的分离度应大于2.0。
测定法 精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2.5倍。
限度 供试品溶液色谱图中如有与系统适用性溶液中泼尼松龙峰、醋酸氢化可的松峰保留时间一致的杂质峰,其峰面积均不得大于对照溶液主峰面积(1.0%),其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍(2.0%),小于对照溶液主峰面积0.01倍(0.01%)的峰忽略不计。
干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)
(
(通则0831)
)
。
【含量测定】
照高效液相色谱法(通则0512)
(
(通则0512)
)
测定。
供试品溶液 取本品适量,精密称定,用甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。
对照品溶液 取醋酸泼尼松龙对照品约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀。精密量取5ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。
系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求 见有关物质项下。
测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
【类别】
肾上腺皮质激素药。
【贮藏】
遮光,密封保存。
【制剂】
(1)醋酸泼尼松龙片 (2)醋酸泼尼松龙乳膏 (3)醋酸泼尼松龙注射液
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在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。由专业团队进行审核校对。
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