硫酸吗啡

纠错

　　（C17H19N5O3）2·H2SO4·5H2O 758.83

　　本品为17-甲基-4，5α-环氧-7，8-二脱氢吗啡喃-3，6α-二醇硫酸盐五水合物。按干燥品计算，（C17H19N5O3）2·H2SO4不得少于98.0%。

　　【性状】本品为白色针状结晶或结晶性粉末；无臭。

　　本品在水中溶解，在乙醇中微溶，在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。

　　比旋度取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释成每1ml中约含20mg的溶液，依法测定（通则0621）（

（通则0621）），比旋度为-107.0°至-109.5°。

　　【鉴别】（1）取本品约1mg，加甲醛硫酸试液1滴，即显紫堇色。

　　（2）取本品约1mg，加水1ml溶解后，加稀铁氰化钾试液1滴，即显蓝绿色。

　　（3）本品0.015%的水溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）（

（通则0401）），在230～350nm的波长范围内测定吸光度，在285nm的波长处有最大吸收，其吸光度约为0.65；本品0.015%的0.1mol/L氢氧化钠溶液在298nm的波长处有最大吸收，其吸光度约为1.1。

　　（4）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集873图）一致。

　　（5）本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应（通则0301）（

（通则0301））。

　　【检查】酸度取本品0.20g，加水10ml溶解后，加甲基红指示液1滴，如显红色，加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.2ml，应变为黄色。

　　铵盐取本品0.20g，加氢氧化钠试液5ml，加热1分钟，发生的蒸气不得使湿润的红色石蕊试纸即时变蓝。

　　其他生物碱取本品的干燥品0.50g，精密称定，置分液漏斗中，加水15ml与氢氧化钠试液5ml，用三氯甲烷振摇提取3次，每次10ml，合并三氯甲烷液，先用0.4%氢氧化钠溶液10ml振摇洗涤，再用水洗涤2次，每次5ml，分取三氯甲烷层，置水浴上蒸干，在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过7.5mgo