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中国药典2020年版
《中国药典》2020年版二部
维生素K1注射液
维生素K1注射液
纠错
本品为维生素K1的灭菌水分散液。含维生素K1(C
31
H
46
O
2
)应为标示量的90.0%~110.0%。
【性状】
本品为黄色的液体。
【鉴别】
取本品,照维生素K
1
项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。
【检查】pH值
应为5.0~6.5(通则0631)
(
(通则0631)
)
。
有关物质
照高效液相色谱法(通则0512)
(
(通则0512)
)
测定。避光操作。
供试品溶液 精密量取本品2ml,置20ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。
对照溶液 精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。
色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以无水乙醇-水(90:10)为流动相;检测波长为270nm;进样体积10μl。
系统适用性要求 主成分色谱峰的保留时间约为12分钟,理论板数按维生素K
1
峰计算不低于3000,维生素K1峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。
测定法 精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。
限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰,扣除相对保留时间小于0.3的峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(1.0%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍(2.0%)。
细菌内毒素 取本品,依法检查(通则1143)
(
(通则1143)
)
,每1mg维生素K1中含内毒素的量应小于7.5EU。
其他
除可见异物检查可允许微显浑浊外,应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)
(
(通则0102)
)
。
【含量测定】
照高效液相色谱法(通则0512)
(
(通则0512)
)
测定。避光操作。
供试品溶液
精密量取本品2ml,置20ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。
对照品溶液
取维生素K1对照品约10mg,精密称定,置10ml量瓶中,加无水乙醇适量,强烈振摇使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。
色谱条件
见有关物质项下。检测波长为254nm。
系统适用性要求
见有关物质项下。
测定法
精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
【类别】
同维生素K
1
。
【规格】
1ml:10mg
【贮藏】
遮光,密闭,防冻保存(如有油滴析出或分层,则不宜使用,但可在遮光条件下加热至70~80℃,振摇使其自然冷却,如可见异物正常仍可继续使用)。
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在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。由专业团队进行审核校对。
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