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中国药典2020年版
《中国药典》2020年版二部
维生素D2
维生素D2
纠错
C
28
H
44
O 396.66
本品为9,10-开环麦角甾-5,7,10(19),22-四烯-3β-醇。含C
28
H
44
O应为97.0%~103.0%。
【性状】
本品为无色针状结晶或白色结晶性粉末;无臭;遇光或空气均易变质。
本品在三氯甲烷中极易溶解,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在植物油中略溶,在水中不溶。
比旋度
取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含40mg的溶液,依法测定(通则0621)
(
(通则0621)
)
,比旋度为+102.5°至+107.5°(应于容器开启后30分钟内取样,并在溶液配制后30分钟内测定)。
吸收系数
取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每 1ml中约含10μg 的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则 0401
(
通则 0401
)
),在265nm的波长处测定吸光度,吸收系数(如图)为460~490。
【鉴别】
(1)取本品约0.5mg,加三氯甲烷5ml溶解后,加醋酐0.3ml与硫酸0.1ml,振摇,初显黄色,渐变红色,迅即变为紫色,最后成绿色。
(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集452图)一致。
【检查】
麦角甾醇
取本品10mg,加90%乙醇2ml溶解后,加洋地黄皂苷溶液(取洋地黄皂苷20mg,加90%乙醇2ml,加热溶解制成)2ml,混合,放置18小时,不得发生浑浊或沉淀。
有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)
(
(通则0512)
)
测定。
供试品溶液 取本品约25mg,置100ml棕色量瓶中,加异辛烷80ml,避免加热,超声使完全溶解,放冷,用异辛烷稀释至刻度,摇匀。
对照溶液 精密量取供试品溶液1ml,置100ml棕色量瓶中,用异辛烷稀释至刻度,摇匀。
色谱条件 见含量测定项下。进样体积100μl。
系统适用性溶液与系统适用性要求 见含量测定项下。
测定法 精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至维生素D
2
峰保留时间的2倍。
限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰,除前维生素D
2
峰外,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)。
【含量测定】
取本品,照维生素D测定法(通则0722
(
通则0722
)
第一法)测定,即得。
【类别】
维生素类药。
【贮藏】
遮光、充氮、密封,在冷处保存。
【制剂】
(1)维生素D
2
软胶囊 (2)维生素D
2
注射液
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在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。由专业团队进行审核校对。
维生素C钠
维生素D2软胶囊