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药典查询
中国药典2020年版
《中国药典》2020年版二部
盐酸消旋山莨菪碱注射液
盐酸消旋山莨菪碱注射液
纠错
本品为消旋山莨菪碱加盐酸适量,并加氯化钠适量使成等渗的灭菌水溶液。含盐酸消旋山莨菪碱(C
17
H
23
NO
4
·
HCl)应为标示量的90.0%~110.0%。
【性状】
本品为无色的澄明液体。
【鉴别】
取本品适量(约相当于消旋山莨菪碱10mg),置水浴上蒸干后,残渣照消旋山莨菪碱片项下的鉴别试验,应显相同的反应。
【检查】pH值
应为3.5~5.5(通则0631)
(
(通则0631)
)
。
有关物质
照高效液相色谱法(通则0512)
(
(通则0512)
)
测定。
供试品溶液 取本品适量,用0.01mol/L盐酸溶液稀释制成每lml中约含盐酸消旋山莨菪碱1.5mg的溶液。
对照溶液 精密量取供试品溶液与对照品溶液各1ml,置100ml量瓶中,用0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。
对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法 见消旋山莨菪碱有关物质项下。
限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积(杂质Ⅰ峰乘以校正因子0.44计)不得大于对照溶液中消旋山莨菪碱顺、反式异构体两峰面积之和的1.5倍(1.5%),各杂质峰面积的和(杂质Ⅰ峰应乘以校正因子0.44计)不得大于对照溶液中消旋山莨菪碱顺、反式异构体两峰面积之和的2.5倍(2.5%)。
细菌内毒素
取本品,依法检查(通则1143)
(
(通则1143)
)
,每lmg盐酸消旋山莨菪碱中含内毒素的量应小于0.40EU。
其他
应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)
(
(通则0102)
)
。
【含量测定】
照高效液相色谱法(通则0512)
(
(通则0512)
)
测定。
供试品溶液
精密量取本品适量(约相当于盐酸消旋山莨菪碱10mg),置50ml量瓶中,用0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。
对照品溶液
取消旋山莨菪碱对照品适量,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml含0.2mg的溶液。
色谱条件
见有关物质项下。
系统适用性要求
理论板数按山莨菪碱峰计算不低于2000。消旋山莨菪碱顺、反式异构体两色谱峰之间的分离度应符合要求。
测定
法
精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以顺、反式异构体峰面积之和计算,并将结果乘以1.1195。
【类别】
同消旋山莨菪碱。
【规格】
(1)1ml∶2mg (2)1ml∶5mg (3)1ml∶10mg (4)lml∶20mg (5)2ml∶l0mg
【贮藏】
密闭保存。
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在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。由专业团队进行审核校对。
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