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中国药典2020年版
《中国药典》2020年版二部
酒石酸长春瑞滨注射液
酒石酸长春瑞滨注射液
纠错
本品为酒石酸长春瑞滨的灭菌水溶液,含酒石酸长春瑞滨按长春瑞滨(C
45
H
54
N
4
O
8
)计算,应为标示量的90.0%~110.0%。
【性状】
本品为无色至微黄色的澄明液体。
【鉴别】
(1)取本品1ml,置洁净的试管中,加水4ml,加氨制硝酸银试液数滴,置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜。
(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
(3)取本品,用水稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)
(
(通则0401)
)
测定,在214nm与268nm的波长处有最大吸收,在242nm的波长处有最小吸收。
【检查】pH值
应为3.0~3.8(通则0631)
(
(通则0631)
)
。
颜色
取本品,照紫外-可见分光光度法(通则0401)
(
(通则0401)
)
,在420nm的波长处测定吸光度,不得过0.04。
有关物质
照高效液相色谱法(通则0512)
(
(通则0512)
)
测定。
供试品溶液 取本品,用流动相稀释制成每1ml中约含长春瑞滨1.0mg的溶液。
对照溶液 精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含10μg的溶液。
系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法 见酒石酸长春瑞滨有关物质项下。
限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰,光降解产物的峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.8倍(0.8%),其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.3倍(0.3%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍(1.5%)。
细菌内毒素
取本品,依法检查(通则1143)
(
(通则1143)
)
,每1mg长春瑞滨中含内毒素的量应小于6.0EU。
其他
应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)
(
(通则0102)
)
。【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)
(
(通则0512)
)
测定。
供试品溶液
精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中含长春瑞滨0.1mg的溶液。
对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求
见酒石酸长春瑞滨含量测定项下。
测定法
见酒石酸长春瑞滨含量测定项下。将结果乘以0.7218。
【类别】
同酒石酸长春瑞滨。
【规格】
1ml:10mg(按C
45
H
54
N
4
O
8
计)
【贮藏】
遮光,密闭,在2~8℃保存。
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在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。由专业团队进行审核校对。
酒石酸长春瑞滨
酒石酸双氢可待因