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中国药典2020年版
《中国药典》2020年版二部
氨基己酸注射液
氨基己酸注射液
纠错
本品为氨基己酸的灭菌水溶液。含氨基己酸(C
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NO
2
)应为标示量的95.0%~105.0%。
【性状】
本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【鉴别】
(1)取本品0.2ml,加水5ml,加茚三酮约5mg,加热,溶液应显蓝紫色。
(2)取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液,作为供试品溶液;另取氨基己酸对照品适量,加水溶解并稀释制成每lml中约含2.5mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质项下的方法试验,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。
【检查】pH值
应为7.0~8.0(通则0631)
(
(通则0631)
)
。
有关物质
照薄层色谱法(通则0502)
(
(通则0502)
)
试验。
供试品溶液 取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。
对照溶液 精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每lml中约含0.05mg的溶液。
系统适用性 要求对照溶液应显一个清晰的斑点,系统适用性溶液应显示两个明显的斑点。
系统适用性溶液、色谱条件与测定法见氨基己酸有关物质项下。
限度 供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液主斑点比较,不得更深(0.5%)。
己内酰胺
照高效液相色谱法(通则0512)
(
(通则0512)
)
测定。
溶剂 取己烷磺酸钠0.55g,加水溶解并稀释至1000ml,即得。
供试品溶液 精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,摇匀。
对照品溶液 取己内酰胺对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含2昭的溶液,摇匀。
系统适用性溶液 取本品适量,置105℃加热24小时,用水稀释制成每1ml中约含氨基己酸10mg的溶液,摇匀。
色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;取磷酸二氢钾10g,加溶剂600ml使溶解,加甲醇250ml混匀后,用磷酸调节pH值至2.2,用溶剂稀释至1000ml作为流动相;检测波长为210nm;进样体积20μl。
系统适用性 要求系统适用性溶液色谱图中,己内酰胺峰与相邻色谱峰的分离度应符合要求。
测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。
限度 供试品溶液色谱图中如有与己内酰胺峰保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过氨基己酸标示量的0.15%。
细菌内毒素
取本品,依法检查(通则1143)
(
(通则1143)
)
,每1mg氨基己酸中含内毒素的量应小于0.016EU。
其他
应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)
(
(通则0102)
)
。
【含量测定】
精密量取本品适量(约相当于氨基己酸0.2g),加甲醛溶液5ml,摇匀,加乙醇20ml与酚猷指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定;另取新沸过的冷水15ml,加甲醛溶液5ml与乙醇20ml作空白试验校正,即得。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于13.12mg的C
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。
【类别】
同氨基己酸。
【规格】
(1
)10ml:2g(2)20ml:4g
【贮藏】
密闭保存。
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在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。由专业团队进行审核校对。
氨基己酸
氨酚待因片(I)