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中国药典2020年版
《中国药典》2020年版二部
盐酸硫利达嗪片
盐酸硫利达嗪片
纠错
本品含盐酸硫利达嗪(C
21
H
26
N
2
S
2
·HCl
)应为标示量的93.0%~107.0%。
【性状】
本品为糖衣片,除去包衣后显白色或类白色。
【鉴别】
(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸硫利达嗪5mg),加硫酸5ml溶解后,放置5分钟,即显深蓝色。
(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)
(
(通则0401)
)
测定,在264nm的波长处有最大吸收。
(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)
(
(通则0301)
)
。
【检查】
有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)
(
(通则0512)
)
测定。避光操作。
供试品溶液 取含量测定项下的细粉适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸硫利达嗪250μg的溶液,滤过,取续滤液。
对照溶液 精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含盐酸硫利达嗪1.25μg的溶液。
色谱条件与测定法 见盐酸硫利达嗪有关物质项下。
限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍(1.0%)。
溶出度 照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。避光操作。
溶出条件 以0.1mol/L盐酸溶液1000ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样。
限度 标示量的75%,应符合规定。
其他 应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
(
(通则0101)
)
。
【含量测定】
照高效液相色谱法(通则0512)
(
(通则0512)
)
测定。避光操作。
供试品溶液 取本品20片,除去糖衣后,精密称定,研细,精密称取适量,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含盐酸硫利达嗪100μg的溶液,滤过,取续滤液。
对照品溶液 取盐酸硫利达嗪对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含100μg的溶液。
色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以三乙胺-乙腈-水(1:850:150)为流动相;检测波长为264nm;进样体积20μ1。
测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
【类别】
同盐酸硫利达嗪。
【规格】
(l)25mg (2)50mg
【贮藏】
遮光,密封保存。
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在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。由专业团队进行审核校对。
盐酸硫利达嗪
盐酸喹那普利