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中国药典2020年版
《中国药典》2020年版二部
盐酸倍他司汀片
盐酸倍他司汀片
纠错
本品含盐酸倍他司汀(C
8
H
12
N
2
・2HCl)应为标示量的90.0%~110.0%。
【性状】
本品为糖衣片,除去包衣后,显白色或类白色。
【鉴别】
(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸倍他司汀10mg),加亚硝基铁氰化钠试液1滴与5%碳酸钠溶液2滴,混匀,放入滤纸一条,备用。另取试管一支,加硫酸氢钾约0.5g,甘油1~2滴,管口放上述滤纸,小心直接加热,滤纸条应显蓝色;取滤纸条,加2%氢氧化钠溶液数滴,即显红色。
(2)取含量均匀度项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)
(
(通则0401)
)
测定,在261nm的波长处有最大吸收。
(3)取本品的细粉,加水使盐酸倍他司汀溶解,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)
(
(通则0301)
)
。
其他 应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
(
(通则0101)
)
。
【含量测定】
照高效液相色谱法(通则0512)
(
(通则0512)
)
测定。
供试品溶液 取本品20片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸倍他司汀4mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使盐酸倍他司汀溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。
对照品溶液 取盐酸倍他司汀对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40μg的溶液。
色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.01mol/L醋酸钠缓冲液(含0.004mol/L庚烷磺酸钠,0.2%三乙胺,用冰醋酸调节pH值至3.3)-甲醇(70∶30)为流动相;检测波长为261nm;进样体积20μl。
系统适用性要求 对照品溶液色谱图中,理论板数按倍他司汀峰计算不低于3000。
测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
【类别】
同盐酸倍他司汀。
【规格】
(l)4mg(2)5mg(3)10mg
【贮藏】
密封,在干燥处保存。
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在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。由专业团队进行审核校对。
盐酸倍他司汀
盐酸胺碘酮