欢迎访问『 博普智库 』制药人必备知识工具
盐酸莫雷西嗪片
纠错
本品含盐酸莫雷西嗪（C22H25N3O4S·HCl）应为标示量的90.0%～110.0%。
【性状】 本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【鉴别】 （1）取本品，除去包衣，研细，取适量（约相当于盐酸莫雷西嗪15mg），加水2ml，振摇使盐酸莫雷西嗪溶解，滤过，滤液中加1mol/L盐酸羟胺溶液0.5ml，加5mol/L乙醇制氢氧化钾溶液使成碱性，生成白色沉淀，将混合物加热煮沸几分钟，冷却，加稀盐酸使成酸性，混合物变为浅紫色，滴加三氯化铁试液1～2滴，转变为深紫色。
（2）取本品，除去包衣，研细，称取适量（约相当于盐酸莫雷西嗪30mg），加水10ml，振摇使盐酸莫雷西嗪溶解，滤过，滤液显氯化物鉴别（1）的反应（通则0301）（
（通则0301））。
（通则0301））。 【检查】 有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）（（通则0512））测定。
（通则0512））测定。 供试品溶液 取含量测定项下的细粉适量（约相当于盐酸莫雷西嗪50mg），置50ml量瓶中，加溶剂适量，振摇使盐酸莫雷西嗪溶解，用溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液。
对照溶液 精密量取供试品溶液1ml，置100ml量瓶中，用溶剂稀释至刻度，摇匀。
溶剂、色谱条件、系统适用性要求与测定法 见盐酸莫雷西嗪有关物质项下。
限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液的主峰面积（1.0%）；各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍（1.5%）。
溶出度 照溶出度与释放度测定法（通则0931第一法）测定。
溶出条件 以0.1mol/L盐酸溶液1000ml为溶出介质，转速为每分钟50转，依法操作，经60分钟时取样。
限度 标示量的80%，应符合规定。
其他 应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）（（通则0101））。
（通则0101））。 【含量测定】 照紫外-可见分光光度法（通则0401）（（通则0401））测定。
（通则0401））测定。 供试品溶液 取本品20片，除去包衣后，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于盐酸莫雷西嗪50mg），置250ml量瓶中，加乙醇25ml，充分振摇使盐酸莫雷西嗪溶解，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
【类别】 同盐酸莫雷西嗪。
【规格】 50mg
【贮藏】 遮光，密封保存。
继续阅读
在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。由专业团队进行审核校对。
联系我们： 电话 400-805-7385 028-86051178 邮箱 contact@bopuyun.com 地址 四川省成都市高新区九兴大道6号高发大厦B幢2层
扫码添加智库顾问
扫码关注智库公众号开发者: 成都博普云达科技有限公司 版本号: V24.0.11