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盐酸哌甲酯

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  C14H19NO2・HCl 269.77
  本品为α-苯基-2-哌啶乙酸甲酯盐酸盐。按干燥品计算,含C14H19NO2・HCl不得少于98.0%。
  【性状】本品为白色的结晶性粉末;无臭。
  本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在丙酮中几乎不溶。
  【鉴别】(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含1.0mg的溶液,照紫外-可见分光光度法 (通则0401)((通则0401))测定,在252nm、258nm与264nm的波长处有最大吸收。
  (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集374图)一致。
  (3)本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)((通则0301))。
  【检查】有关物质 照薄层色谱法(通则0502)((通则0502))试验。
  供试品溶液 取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液。
  对照溶液 精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中含1.0mg的溶液。
  色谱条件 采用硅胶G薄层板,以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液(19∶1∶0.1)为展开剂。
  测定法 吸取供试品溶液与对照溶液各10μl,分别点于同一薄层板上,展开,晾干,喷以碘化铋钾试液,立即检视。
  限度 供试品溶液如显杂质斑点,其颜色与对照溶液的主斑点比较,不得更深。
  干燥失重 取本品,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则0831)((通则0831))。
  炽灼残渣 不得过0.1%(通则0841)((通则0841))。
  重金属 取本品1.0g,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之十。
  【含量测定】取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸15ml与醋酸汞试液5ml溶解后,加萘酚苯甲醇指示液4滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.98mg的C14H19NO2・HCl
  【类别】精神兴奋药。
  【贮藏】遮光,密封保存。
  【制剂】盐酸哌甲酯片
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