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盐酸吡硫醇胶囊

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  本品含盐酸吡硫醇(C16H20N2O4S2.2HCl.H2O)应为标示量的93.0%~107.0%。
  【性状】本品内容物为白色或类白色粉末。
  【鉴别】(1)取本品的内容物,照盐酸吡硫醇项下鉴别(1)项试验,显相同的反应。
  (2) 取本品的内容物适量,加水振摇,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)((通则0301))。
  【检查】应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)((通则0103))。
  【含量测定】照紫外-可见分光光度法(通则0401)((通则0401))测定。
  供试品溶液 取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于盐酸吡硫醇0.1g),置100ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液使盐酸吡硫醇溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置200ml量瓶中,用0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。
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  【类别】同盐酸吡硫醇。
  【规格】0.1g
  【贮藏】遮光,密封保存。
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