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药典查询
中国药典2020年版
《中国药典》2020年版二部
盐酸地芬尼多
盐酸地芬尼多
纠错
C
21
H
27
NO·HCl 345.91
本品为α,α-二苯基-1-哌啶丁醇盐酸盐。按干燥品计算,含C
21
H
27
NO·HCl 不得少于98.5%。
【性状】
本品为白色结晶性粉末;无臭。
本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在水或三氯甲烷中略溶。
熔点 本品的熔点(通则0612第一法)为217~222℃,熔融时同时分解。
【鉴别】
(1)取本品l~2mg,加水1ml,加硫酸0.5ml,溶液显黄色,摇匀后黄色消失。
(2)取本品约5mg,加1%枸橼酸的醋酐溶液1ml,置水浴中加热约3分钟,溶液显玫瑰红色。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集338图)一致。
(4)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)
(
(通则0301)
)
。
【检查】
酸度 取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法测定(通则0631)
(
(通则0631)
)
,pH值应为5.0~7.0。
有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)
(
(通则0512)
)
测定。
供试品溶液 取本品25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相适量,振摇使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀。
杂质I对照品溶液 取杂质I对照品12.5mg,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。
对照溶液 精密量取供试品溶液与杂质I对照品溶液各1ml,置同一100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。
色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.5%三乙胺溶液(用磷酸调节pH值至4.0)-甲醇(44∶56)为流动相;检测波长210nm;进样体积20μl。
系统适用性要求 理论板数按地芬尼多峰计算不低于1500,地芬尼多峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。
测定法 精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的4倍。
限度 供试品溶液色谱图中如有与杂质I保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过0.5%,其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液中地芬尼多峰面积的0.5倍(0.5%)。
干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)
(
(通则0831)
)
。
炽灼残渣 不得过0.1%(通则0841)
(
(通则0841)
)
。
【含量测定】
取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸10ml使溶解,加醋酐30ml,照电位滴定法(通则0701)
(
(通则0701)
)
,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于34.59mg的
C
21
H
27
NO·HCl
【类别】
镇吐药。
【贮藏】
密封保存。
【制剂】
盐酸地芬尼多片
附:杂质I(烯化合物)
1-(4,4-二苯基-3-丁烯基)哌啶
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在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。由专业团队进行审核校对。
盐酸地尔硫䓬缓释片
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