欢迎访问『
博普智库
』制药人必备知识工具
首页
首页
查药典
查药典
查法规
查法规
制药英语
制药英语
知识库
知识库
博普AI
博普AI
知识商城
知识商城
学课程
学课程
下资料
下资料
供应链服务
供应链服务
社区
社区
请输入搜索关键词
首页
/
药典查询
中国药典2020年版
《中国药典》2020年版二部
盐酸地尔硫䓬片
盐酸地尔硫䓬片
纠错
本品含盐酸地尔硫䓬(
C
22
H
26
N
2
O
4
S·HCl
)应为标示量的93.0%~107.0%。
【性状】
本品为白色片。
【鉴别】
(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸地尔硫䓬60mg),加盐酸溶液(9→100)10ml,振摇使盐酸地尔硫䓬溶解,滤过,滤液照盐酸地尔硫䓬项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。
(2)取鉴别(1)项下的滤液1ml,加水至500ml,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401)
(
(通则0401)
)
测定,在236nm的波长处有最大吸收。
(3) 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
【检查】
有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)
(
(通则0512)
)
测定。
供试品溶液 取本品,加乙醇使盐酸地尔硫䓬溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸地尔硫䓬1mg的溶液,滤过,取续滤液。
对照溶液 精密量取供试品溶液适量,用乙醇定量稀释制成每1ml中含盐酸地尔硫䓬5μg的溶液。
系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法 见盐酸地尔硫䓬有关物质项下。
限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液的主峰面积(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍(1.0%)。
含量均匀度(30mg规格) 取本品1片,置100ml量瓶中,加乙醇约50ml,超声使盐酸地尔硫䓬溶解,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用乙醇定量稀释制成每1ml中约含盐酸地尔硫䓬0.1mg的溶液,作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)
(
(通则0941)
)
。
溶出度 照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。
溶出条件 以水900ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经30分钟、180分钟时分别取溶出液10ml,并即时在操作容器中补充相同温度、相同体积的溶出介质。
供试品溶液 分别取30分钟、180分钟时的溶出液,滤过,精密量取续滤液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含盐酸地尔硫䓬8μg的溶液。
对照品溶液 取盐酸地尔硫䓬对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含8μg的溶液。
测定法 取供试品溶液与对照品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)
(
(通则0401)
)
,在240nm的波长处分别测定吸光度,计算每片在不同时间的溶出量。
限度 每片在30分钟时的溶出量不得过标示量的60%,在180分钟时的溶出量不得低于标示量的80%,均应符合规定。
其他 应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
(
(通则0101)
)
。
【含量测定】
照高效液相色谱法(通则0512)
(
(通则0512)
)
测定。
供试品溶液 取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸地尔硫䓬10mg),置100ml量瓶中,加乙醇约50ml,超声约10分钟使盐酸地尔硫䓬溶解,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。
对照品溶液 取盐酸地尔硫䓬对照品适量,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。
系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求 见有关物质项下。
测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
【类别】
同盐酸地尔硫䓬。
【规格】
(1)30mg (2)45mg (3)60mg (4)90mg (5)120mg
【贮藏】
遮光,密封保存。
继续阅读
在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。由专业团队进行审核校对。
盐酸地尔硫䓬
盐酸地匹福林滴眼液