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药典查询
中国药典2020年版
《中国药典》2020年版二部
氢溴酸右美沙芬颗粒
氢溴酸右美沙芬颗粒
纠错
本品含氢溴酸右美沙芬(C
18
H
25
NO・HBr・H
2
O)应为标示量的90.0%~110.0%。
【性状】
本品为白色颗粒。
【鉴别】
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
(2)取本品的细粉适量(约相当于氢溴酸右美沙芬0.15g),加水15ml,振摇使氢溴酸右美沙芬溶解,滤过,取滤液,显溴化物鉴别(1)的反应(通则0301)
(
(通则0301)
)
。
【检查】有关物质
照高效液相色谱法(通则0512)
(
(通则0512)
)
测定。
供试品溶液 取本品内容物适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,滤过,取续滤液。
对照溶液 精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。
灵敏度溶液 精密量取对照溶液1ml,置20ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。
系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法 见氢溴酸右美沙芬有关物质项下。
限度 供试品溶液色谱图中如有下表所示的杂质峰,除相对保留时间0.2之前的辅料峰外,杂质Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ及乘以校正因子后的杂质Ⅲ(校正因子为0.2)的峰面积均不得大于对照溶液主峰面积(1.0%),且其峰面积(或校正后的峰面积)在对照溶液主峰面积0.5~1.0倍之间的杂质峰不得超过1个;其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(1.0%),校正后各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍(2.0%),小于灵敏度溶液主峰面积的色谱峰忽略不计。
含量均匀度 以含量测定项下测得的每袋含量计算,应符合规定(通则0941)
(
(通则0941)
)
。
其他
应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)
(
(通则0104)
)
。
【含量测定】
照高效液相色谱法(通则0512)
(
(通则0512)
)
测定。
供试品溶液
取本品10袋,分别将内容物倾入50ml(15mg规格)或25ml(7.5mg规格)量瓶中,包装袋内壁用少量流动相分次洗涤,洗液并入同一量瓶中,加流动相适量,超声使氢溴酸右美沙芬溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。
对照品溶液
取氢溴酸右美沙芬对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含氢溴酸右美沙芬(按C
18
H
25
NO・HBr・H
2
O计)0.3mg的溶液。
系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求
见氢溴酸右美沙芬含量测定项下。
测定法
精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图,按外标法以峰面积计算每袋的含量,并求得10袋的平均含量。
【类别】
同氢溴酸右美沙芬。
【规格】
(1)7.5mg (2)15mg
【贮藏】
遮光,密封保存。
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在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。由专业团队进行审核校对。
氢溴酸右美沙芬缓释片
注射用氢溴酸右美沙芬