枸橼酸哌嗪

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　　本品按无水物计算，含（C4H10N2）3•2C6H8O7不得少于98.5%。

　　【性状】本品为白色结晶性粉末或半透明结晶性颗粒；无臭；微有引湿性。

　　本品在水中易溶，在甲醇中极微溶解，在乙醇、三氯甲烷、乙醚或石油醚中不溶。

　　【鉴别】（1）取本品约0.1g，加水5ml溶解后，加碳酸氢钠0.5g、铁氰化钾试液0.5ml与汞1滴，强力振摇1分钟，在20℃以上放置约20分钟，即缓缓显红色。

　　（2）本品的水溶液显枸橼酸盐的鉴别反应（通则0301）（

　　【检查】第一胺与氨 照紫外-可见分光光度法（通则0401）（

　　供试品溶液取本品0.50g，加水10ml与10%氢氧化钠溶液1.0ml，振摇使溶解，加丙酮与亚硝基铁氰化钠试液各1.0ml，混匀，准确放置10分钟。

　　空白取水11ml，加丙酮与亚硝基铁氰化钠试液各1.0ml，混匀，准确放置10分钟。

　　测定法取供试品溶液，在520nm与600nm的波长处分别测定吸光度。

　　限度 600nm波长处的吸光度与520nm波长处的吸光度的比值，应不大于0.50（相当于第一胺与氨约0.7%）。

　　水分取本品，照水分测定法（通则0832第一法1（

通则0832第一法1））测定，含水分应为10.0%～14.0%。

　　炽灼残渣 不得过0.1%（通则0841）（

　　铁盐取本品2.0g，加水35ml与盐酸3ml溶解后，加过硫酸铵50mg与硫氰酸铵溶液（30→100）3ml，再加水适量使成50ml，摇匀，加丁醇20ml，振摇提取后，放置俟分层，分取丁醇层，如显色，与标准铁溶液1.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.0005%）。

　　重金属 取本品2.0g，加水20ml溶解后，加稀盐酸4.0ml，依法检查（通则0821第一法（

通则0821第一法）），含重金属不得过百万分之十。

　　【含量测定】取本品约0.1g，精密称定，加冰醋酸30ml，振摇使溶解，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于10.71mg（C4H10N2）3•2C6H8O7。

　　【类别】抗蠕虫药。

　　【贮藏】遮光，密封保存。

　　【制剂】（1）枸橼酸哌嗪片（2）枸橼酸哌嗪糖浆

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