药用炭

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　　【性状】本品为黑色粉末；无臭；无砂性。

　　【鉴别】取本品 0.1g，置耐热玻璃管中，在缓缓通入压缩空气的同时，在放置样品的玻璃管处，用酒精灯加热灼烧（注意不应产生明火），产生的气体通入氢氧化钙试液中，即生成白色沉淀。

　　【检查】酸碱度 取本品 2.5g，加水 50ml，煮沸 5 分钟，放冷，滤过，滤渣用水洗涤，合并滤液与洗液使成 50ml；滤液应澄清，遇石蕊试纸应显中性反应。

　　氯化物 取酸碱度项下的滤液 10ml，加水稀释成 200ml，摇匀；分取 20ml，依法检查（通则 0801）（

（通则 0801）），与标准氯化钠溶液 5.0ml 制成的对照液比较，不得更浓（0.1%）。

　　硫酸盐 取酸碱度项下剩余的滤液 20ml，依法检查（通则0802）（

（通则0802）），与标准硫酸钾溶液 5.0ml 制成的对照液比较，不得更浓（0.05%）。

　　未炭化物 取本品 0.25g，加氢氧化钠试液 10ml，煮沸，滤过；滤液如显色，与对照液（取比色用氯化钻液 0.3ml，比色用重铭酸钾液 0.2ml，水 9.5ml 混合制成）比较，不得更深。

　　酸中溶解物 取本品 1.0g，加水 20ml 与盐酸 5ml，煮沸 5 分钟，滤过，滤渣用热水 10ml 洗净，合并滤液与洗液，加硫酸1ml，蒸干后，炽灼至恒重，遗留残渣不得过10mg。

　　干燥失重 取本品，在 120℃ 干燥至恒重，减失重量不得过 10.0%（通则 0831）（

（通则 0831））。

　　炽灼残渣 取本品约 0.50g，加乙醇 2～3 滴湿润后，依法检查（通则 0841）（

（通则 0841）），遗留残渣不得过 3.0%。

　　铁盐取本品 1.0g，加 1mol/L 盐酸溶液 25ml，煮沸 5 分钟，放冷，滤过，用热水 30ml 分次洗涤残渣，合并滤液与洗液，加水适量使成 100ml，摇匀；精密量取 5ml，置 50ml 纳氏比色管中，依法检查（通则 0807）（

（通则 0807）），与标准铁溶液 2.5ml 制成的对照液比较，不得更深（0.05%）。

　　锌盐取本品 1.0g，加水 25ml，煮沸 5 分钟，放冷，滤过，用热水 30ml 分次洗涤残渣，合并滤液与洗液，加水适量使成 100ml，摇匀；精密量取 10ml，置 50ml 纳氏比色管中，加维生素C 0.5g，加盐酸溶液（1→2）4ml 与亚铁氤化钾试液 3ml，加水稀释至刻度，摇匀，如发生浑浊，与标准锌溶液［精密称取硫酸锌（ZnSO4·7H2O）44mg，置 100ml 量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取 10ml，置另一 100ml 量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。每 1ml 相当于10μg的Zn］2.0ml 用同一方法制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。

　　重金属 取本品 1.0g，加稀盐酸 10ml 与溴试液 5ml，煮沸 5 分钟，滤过，滤渣用沸水 35ml 洗涤，合并滤液与洗液，加水适量使成 50ml，摇匀；分取 20ml，加酚酞指示液 1 滴，并滴加氨试液至溶液显淡红色，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成 25ml，加维生素C 0.5g 溶解后，依法检查（通则 0821 第一法（

通则 0821 第一法）），5 分钟时比色，含重金属不得过百万分之三十。

　　吸着力 （1）取干燥至恒重的本品 1.0g，加 0.12% 硫酸奎宁溶液 100ml，在室温不低于 20℃ 下，用力振摇 5 分钟，立即用干燥的中速滤纸滤过，分取续滤液 10ml，加盐酸1滴与碘化汞钾试液 5 滴，不得发生浑浊。

　　（2）精密量取 0.1% 亚甲蓝溶液 50ml 两份，分别置 100ml 具塞量筒中，一支量筒中加干燥至恒重的本品 0.25g，密塞，在室温不低于 20℃ 下，强力振摇 5 分钟，将两支量筒中的溶液分别用干燥的中速滤纸滤过，精密量取续滤液各 25ml，分别置两只 250ml 量瓶中，各加 10% 醋酸钠溶液 50ml，摇匀后，在不断轻微振摇下，各精密加碘滴定液（0.05mol/L）35ml，密塞，摇匀，放置，每隔 10 分钟强力振摇 1 次，50 分钟后，分别用水稀释至刻度，摇匀，放置 10 分钟，分别用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液各 100ml，分别用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。两者消耗碘滴定液（0.05mol/L）体积的差值不得少于 1.2ml。

　　【类别】吸附药。

　　【贮藏】密封保存。

　　【制剂】（1）药用炭片（2）药用炭胶囊

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荧光素钠注射液药用炭片