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中国药典2020年版
《中国药典》2020年版二部
非诺贝特片
非诺贝特片
纠错
本品含非诺贝特(C20H21C1O4)应为标示量的93.0%~107.0%。
【性状】
本品为白色或类白色片。
【鉴别】
(1) 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
(2) 取本品的细粉适量,加无水乙醇适量,充分振摇使非诺贝特溶解,滤过,取滤液,用无水乙醇稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)
(
(通则0401)
)
测定,在286nm的波长处有最大吸收。
【检查】
有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)
(
(通则0512)
)
测定。
供试品溶液 本品细粉适量,加流动相适量,振摇使非诺贝特溶解并稀释制成每1ml中约含非诺贝特0.4mg的溶液,滤过,取续滤液。
对照溶液 精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。
系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法 见非诺贝特有关物质项下。
限度 供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积(1.0%),小于对照溶液主峰面积0.01倍的色谱峰忽略不计。
溶出度 照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。
溶出条件 以1.0%十二烷基硫酸钠溶液1000ml为溶岀介质,转速为每分钟100转,依法操作,经60分钟时取样。
供试品溶液 取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。
对照品溶液 取非诺贝特对照品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加无水乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,加溶出介质5ml,用水稀释至刻度,摇匀。
测定法 取供试品溶液与对照品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)
(
(通则0401)
)
,在289nm的波长处分别测定吸光度,计算每片的溶出量。
限度 标示量的60%,应符合规定。
其他 应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
(
(通则0101)
)
。
【含量测定】
照高效液相色谱法(通则0512)
(
(通则0512)
)
测定。
供试品溶液 取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于非诺贝特10mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,充分振摇使非诺贝特溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。
对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法 见非诺贝特含量测定项下。
【类别】
同非诺贝特。
【规格】
0.1g
【贮藏】
遮光,密封保存。
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在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。由专业团队进行审核校对。
非诺贝特
非诺贝特胶囊