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药典查询
中国药典2020年版
《中国药典》2020年版二部
奋乃静片
奋乃静片
纠错
本品含奋乃静(C
21
H
26
ClN
3
OS)应为标示量的93.0%~107.0%0
【性状】
本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
【鉴别】
(1) 取本品的细粉适量(约相当于奋乃静5mg),加三氯甲烷2ml,振摇,滤过,滤液蒸干,残渣照奋乃静项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。
(2) 避光操作。取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)
(
(通则0401)
)
测定,在255nm的波长处有最大吸收。
【检查】有关物质
照高效液相色谱法(通则0512)
(
(通则0512)
)
测定。避光操作。
供试品溶液 取含量测定项下的细粉适量(约相当于奋乃静10mg),置10ml量瓶中,加甲醇适量,充分振摇使奋乃静溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液(必要时滤过)。
对照溶液 精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。
系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法 见奋乃静有关物质项下。
限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍(3.0%),小于对照溶液主峰面积0.05倍的色谱峰忽略不计。
含量均匀度
避光操作。取本品1片,除去包衣后,置乳钵中,加水5滴,湿润后,研细,加溶剂(取乙醇500ml,加盐酸10ml,加水至1000ml,摇匀)适量,研磨均匀,用溶剂定量转移至50ml(2mg规格)或100ml(4mg规格)量瓶中,充分振摇使奋乃静溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液1ml,置10ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取奋乃静对照品,精密称定,加上述溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含4昭的溶液,作为对照品溶液。取上述两种溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)
(
(通则0401)
)
,在255nm的波长处分别测定吸光度,计算含量,应符合规定(通则0941)
(
(通则0941)
)
。
溶出度
照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法
(
通则0931第二法
)
)测定。避光操作。
溶出条件 以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经45分钟时(糖衣片)或30分钟时(薄膜衣片)取样。
供试品溶液 取溶出液10ml,滤膜滤过,取续滤液。
对照品溶液 取奋乃静对照品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加乙醇1ml溶解后,用溶岀介质稀释至刻度,摇匀,精密量取适量,用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含2μg(2mg规格)或4μg(4mg规格)的溶液。
测定法 取供试品溶液与对照品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)
(
(通则0401)
)
,在254nm的波长处分别测定吸光度,计算每片的溶出量。
限度 标示量的75%,应符合规定。
其他
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
(
(通则0101)
)
。
【含量测定】
照紫外-可见分光光度法(通则0401)
(
(通则0401)
)
测定。避光操作。
溶剂
取乙醇500ml,加盐酸10ml,加水至1000ml,摇匀。
供试品溶液
取本品20片,除去包衣后,精密称定,研细,取适量(约相当于奋乃静10mg),精密称定,置100ml量瓶中,加溶剂约70ml,充分振摇使奋乃静溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。
对照品溶液
取奋乃静对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液。
测定法
取供试品溶液与对照品溶液,在255nm的波长处分别测定吸光度,计算。
【类别】
同奋乃静。
【规格】
(l)2mg(2)4mg
【贮藏】
遮光,密封保存。
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在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。由专业团队进行审核校对。
奈韦拉平片
奋乃静