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药典查询
中国药典2020年版
《中国药典》2020年版二部
拉西地平片
拉西地平片
纠错
本品含拉西地平(C
26
H
33
NO
6
)应为标示量的95.0%~105.0%。
【性状】
本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显类白色。
【鉴别】
(1) 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
(2) 取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)
(
(通则0401)
)
测定,在239、284与368nm的波长处有最大吸收。
【检查】有关物质
照高效液相色谱法(通则0512)
(
(通则0512)
)
测定。避光操作。
供试品溶液 取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含拉西地平1mg的溶液,滤过,取续滤液。
对照溶液 精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。
灵敏度溶液 精密量取对照溶液适量,用流动相定量释制成每1ml中约含1μg的溶液。
杂质对照品贮备液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求和测定法 见拉西地平有关物质项下。
限度 供试品溶液的色谱图中,如有与杂质Ⅱ峰保留时间一致的色谱峰,其峰面积乘以校正因子2.0不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍(1.5%),其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%),各杂质峰面积的和(杂质Ⅱ峰面积乘以校正因子2.0后)不得大于对照溶液主峰面积的2.5倍(2.5%)。小于灵敏度溶液主峰面积0.5倍的色谱峰忽略不计。
含量均匀度
以含量测定项下测得的每片含量计算,应符合规定(通则0941)
(
(通则0941)
)
。
溶出度
照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法
(
通则0931第二法
)
)测定。
溶出条件 以聚山梨酯20-水(1:100)500ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时取样。
供试品溶液 取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液适量,用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含8μg的溶液。
对照品溶液 取拉西地平对照品适量,精密称定,加乙醇适量使溶解,用流动相定量稀释制成每1ml中约含8μg的溶液。
色谱条件与系统适用性要求 见含量测定项下。
测定法 见含量测定项下。计算每片的溶出量。
限度 标示量的70%,应符合规定。
其他
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
(
(通则0101)
)
。
【含量测定】
照高效液相色谱法(通则0512)
(
(通则0512)
)
测定。避光操作。
供试品溶液
取本品10片,分别研细,加无水乙醇适量研磨使溶解,再分别用无水乙醇分次转移至100ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含拉西地平24μg的溶液。
对照品溶液
取拉西地平对照品适量,精密称定,加乙醇适量使溶解,用流动相定量稀释制成每1ml中约含拉西地平24μg的溶液。
系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求
见拉西地平含量测定项下。
测定法
精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图,按外标法以峰面积计算每片的含量,并求得10片的平均含量。
【类别】
同拉西地平。
【规格】
(l)4mg(2)6mg
【贮藏】
遮光,密封保存。
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在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。由专业团队进行审核校对。
林旦
拉西地平