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中国药典2020年版
《中国药典》2020年版二部
苯巴比妥片
苯巴比妥片
纠错
本品含苯巴比妥(C
12
H
12
N
2
O
3
)应为标示量的93.0%~107.0%。
【性状】
本品为白色片。
【鉴别】
(1)取本品的细粉适量(约相当于苯巴比妥0.1g),加无水乙醇10ml,充分振摇,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照苯巴比妥项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应。
(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
【检查】有关物质
照高效液相色谱法(通则0512)
(
(通则0512)
)
测定。供试品溶液取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含苯巴比妥lmg的溶液,滤过,取续滤液。
对照溶液 精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释到刻度,摇匀。
色谱条件、系统适用性要求与测定法 见苯巴比妥有关物质项下。
限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍(1.0%)。
含量均匀度
取本品1片,置50ml(30mg规格)或25ml(15mg规格)量瓶中,加流动相适量,照含量测定项下的方法,自“超声20分钟”起,依法测定,应符合规定(通则0941)
(
(通则0941)
)
。
溶出度
照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法
(
通则0931第二法
)
)测定。
溶出条件 以水900ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时取样。
供试品溶液 取溶岀液滤过,精密量取续滤液适量,加硼酸氯化钾缓冲液(pH9.6)定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液,摇匀。
对照品溶液 取苯巴比妥对照品,精密称定,加硼酸氯化钾缓冲液(pH9.6)溶解并定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液。
测定法 取供试品溶液与对照品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)
(
(通则0401)
)
,在240nm的波长处分别测定吸光度,计算每片的溶岀量。
限度 标示量的75%,应符合规定。
其他
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
(
(通则0101)
)
。
【含量测定】
照高效液相色谱法(通则0512)
(
(通则0512)
)
测定。
供试品溶液
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于苯巴比妥30mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声20分钟使苯巴比妥溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液1ml,置10ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。
对照品溶液
取苯巴比妥对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含苯巴比妥60μg的溶液。
色谱条件
用辛基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(30∶70)为流动相;检测波长为220nm,进样体积10μl。
系统适用性要求
理论板数按苯巴比妥峰计算不低于2000,苯巴比妥峰与相邻色谱峰之间的分离度应符合要求。
测定法
精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
【类别】
同苯巴比妥。
【规格】
(1)15mg(2)30mg(3)50mg(4)100mg
【贮藏】
密封保存。
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在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。由专业团队进行审核校对。
苯巴比妥
苯巴比妥钠