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中国药典2020年版
《中国药典》2020年版二部
泛昔洛韦片
泛昔洛韦片
纠错
本品含泛昔洛韦(C14H19N5O4)应为标示量的90.0%~110.0%。
【性状】
本品为白色至类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色至类白色。
【鉴别】
(1)取本品,研细(薄膜衣片除去包衣),取细粉适量,加水振摇使泛昔洛韦溶解并稀释制成每1ml中含泛昔洛韦约10μg的溶液,滤过,取滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)
(
(通则0401)
)
测定,在221nm、243nm与305nm的波长处有最大吸收。
(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
【检查】
溶出度 照溶岀度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。
溶出条件 以水900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样。
供试品溶液 取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含25μg的溶液。
对照品溶液 取泛昔洛韦对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含25μg的溶液。
测定法 取供试品溶液与对照品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)
(
(通则0401)
)
,在305nm的波长处分别测定吸光度,计算每片的溶出量。
限度 标示量的80%,应符合规定。
其他 应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
(
(通则0101)
)
。
【含量测定】
照高效液相色谱法(通则0512)
(
(通则0512)
)
测定。
供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于泛昔洛韦0.1g),加流动相使泛昔洛韦溶解并定量稀释制成每1ml中约含泛昔洛韦50μg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。
对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法 见泛昔洛韦含量测定项下。
【类别】
同泛昔洛韦。
【规格】
(1)0.125g(2)0.25g
【贮藏】
密封保存。
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在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。由专业团队进行审核校对。
泛昔洛韦
泛昔洛韦胶囊