来氟米特

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　　本品为N-(4-三氟甲基苯基)-5-甲基异噁唑-4-甲酰胺，按干燥品计算，含C12H9F3N2O2应为98.0%～102.0%。

　　　　【性状】本品为白色结晶或粉末，无臭。

　　本品在甲醇或冰醋酸中易溶，在乙醇中溶解，在三氯甲烷中略溶，在水中几乎不溶。

　　熔点本品的熔点(通则 0612)（

(通则 0612)）为165～168℃。

　　【鉴别】(1)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

　　(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则 0402)（

(通则 0402)）。

　　【检查】有关物质取含量测定项下的供试品溶液作为供试品溶液(1)；取本品约125mg，精密称定，置50ml量瓶中，加乙腈10ml使溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液(2)；精密量取供试品溶液(1)，用流动相定量稀释制成每1ml中约含0.5μg的溶液，作为对照溶液；取4-三氟甲基苯胺(杂质I)对照品适量，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25μg的溶液，作为对照品溶液。照含量测定项下的色谱条件试验，精密量取上述四种溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主峰保留时间的2倍。对照品溶液的色谱图中，主成分峰高的信噪比应大于10。供试品溶液(1)的色谱图中如有杂质峰，杂质Ⅱ的峰面积不得大于对照溶液主峰面积的3倍(0.3%)，其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.1%)，其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍(0.2%)；供试品溶液(2)的色谱图中如有与杂质I保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰面积计算，不得过0.01%。

　　残留溶剂 取本品约0.5g，精密称定，精密加内标溶液(取正丙醇适量，加N，N-二甲基甲酰胺溶解并稀释制成每1ml约含0.25mg的溶液）5ml使溶解，摇匀，作为供试品溶液；精密称取无水乙醇、二氯甲烷与甲苯适量，加内标溶液溶解并稀释制成每1ml中约含乙醇0.5mg、二氯甲烷0.06mg与甲苯0.089mg的混合溶液，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法(通则 0861第三法)（

(通则 0861第三法)）试验，以5%苯基-95%甲基聚硅氧烷(或极性相近)为固定液的毛细管柱为色谱柱，起始温度为40℃，维持10分钟，以每分钟10℃的速率升温至140℃，再以每分钟20℃的速率升温至250℃，维持5分钟，进样口温度240℃；检测器温度270℃。取对照品溶液1μl注入气相色谱仪，各成分峰之间的分离度均应符合要求。精密量取对照品溶液与供试品溶液各1μl分别注入气相色谱仪，记录色谱图。按内标法以峰面积计算，乙醇、二氯甲烷与甲苯的残留量均应符合规定。

　　干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%(通则 0831)（

(通则 0831)）。

　　炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查(通则 0841)（

(通则 0841)），遗留残渣不得过0.1%。

　　重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(通则 0821第二法)（

(通则 0821第二法)），含重金属不得过百万分之二十。

　　【含量测定】照高效液相色谱法(通则 0512)（

(通则 0512)）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.025mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.0)-乙腈(60：40)为流动相，检测波长为210nm。取来氟米特、(2Z)-2-氰基-3-羟基-N-(4-三氟甲基苯基)-2-丁烯酰胺(杂质Ⅱ)与N-(4-三氟甲基苯基)-3-甲基异噁唑-4-甲酰胺(杂质Ⅲ)各适量，加乙腈适量使溶解，用流动相稀释制成每1ml中约含来氟米特0.5mg、杂质Ⅱ1.5μg与杂质Ⅲ0.5μg的混合溶液，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图。来氟米特峰与杂质Ⅲ峰之间的分离度应符合要求。

　　测定法取本品25mg，精密称定，置50ml量瓶中，加乙腈10ml使溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取来氟米特对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。

　　【类别】解热镇痛、非甾体抗炎药，免疫调节药。

　　【贮藏】遮光，密封，阴凉处保存。

　　【制剂】来氟米特片

　　附：

　　杂质Ⅰ

　　4-三氟甲基苯胺

　　杂质Ⅱ

　　(2Z)-2-氰基-3-羟基-N-(4-三氟甲基苯基)-2-丁烯酰胺

　　杂质Ⅲ

　　N-(4-三氟甲基苯基)-3-甲基异噁唑-4-甲酰胺

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