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中国药典2020年版
《中国药典》2020年版二部
华法林钠片
华法林钠片
纠错
本品含华法林钠(C
19
H
15
NaO
4
)应为标示量的93.0%~107.0%。
【性状】
本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。
【鉴别】
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
(2)取本品细粉适量(约相当于华法林钠0.1g),加乙醇30ml,振摇使华法林钠溶解,滤过,滤液蒸干,残渣显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)
(
(通则0301)
)
。
【检查】有关物质
照高效液相色谱法(通则0512)
(
(通则0512)
)
测定。
辅料溶液 取糊精适量,加流动相制成每1ml中约含6mg的溶液,滤过,取续滤液。
供试品溶液 取本品细粉,加流动相适量,振摇使华法林钠溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,滤过,取续滤液。
对照溶液 精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。
系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求 见华法林钠有关物质项下。
测定法 精密量取辅料溶液、供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的5倍。
限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰,除辅料峰外,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍(1.0%)。
含量均匀度 取本品1片,置50ml量瓶(2.5mg规格)或100ml量瓶(5mg规格)中,加流动相适量,振摇使华法林钠溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)
(
(通则0941)
)
。
溶出度 照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)
(
(通则0931第一法)
)
测定。
溶出条件 以磷酸盐缓冲液(pH6.8)500ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样。
供试品溶液 取溶出液约10ml,滤过,取续滤液。
对照品溶液 取华法林钠对照品,精密称定,加磷酸盐缓冲液(pH6.8)溶解并定量稀释制成每1ml中约含5μg(2.5mg规格)或10μg(5mg规格)的溶液。
系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求 见含量测定项下。
测定法 见含量测定项下。计算每片的溶出量。
限度 标示量的70%,应符合规定。
其他 应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
(
(通则0101)
)
。
【含量测定】
照高效液相色谱法(通则0512)
(
(通则0512)
)
测定。
供试品溶液
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于华法林钠5mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使华法林钠溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。
对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件
、
系统适用性要求与测定法
见华法林钠含
量
测定项下。
【类别】
同华法林钠。
【规格】
(1)2.5mg (2)5mg
【贮藏】
遮光,密封保存。
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在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。由专业团队进行审核校对。
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