伏格列波糖胶囊

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　　本品含伏格列波糖（C10H21NO7 ）应为标示量的90.0%~110.0%。

　　【性状】本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。

　　【鉴别】在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

　　【检查】有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）（

　　溶剂含0.12%辛烷磺酸钠的流动相溶液。

　　供试品溶液取本品内容物细粉适量，加溶剂使伏格列波糖溶解并稀释制成每1ml中约含伏格列波糖0.1mg（0.1mg规格）或0.2mg（0.2mg规格）的溶液，滤过。

　　对照溶液精密量取供试品溶液lml，置200ml量瓶中，用溶剂稀释至刻度，摇匀。

　　系统适用性溶液取伏格列波糖与杂质I对照品、杂质II对照品、杂质HI对照品各适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中分别约含伏格列波糖0.1mg及杂质I、杂质II、杂质Ⅲ各1μg的混合溶液。

　　灵敏度溶液精密量取对照溶液2ml，置20ml量瓶中，用溶剂稀释至刻度，摇匀。

　　色谱条件见伏格列波糖有关物质项下。进样体积100μl。系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中，岀峰顺序依次为伏格列波糖峰、杂质I峰、杂质II峰、杂质Ⅲ峰，相邻色谱峰之间的分离度均应符合要求；灵敏度溶液色谱图中，伏格列波糖峰信噪比应不小于10。

　　测定法见伏格列波糖有关物质项下。

　　限度供试品溶液的色谱图中，除淀粉、乳糖、甘露醇、木糖醇色谱峰外如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍（1.0%），小于灵敏度溶液主峰面积的峰忽略不计。

　　含量均匀度 以含量测定项下测得的每粒含量计算，应符合规定（通则0941）（

　　溶出度 照溶出度与释放度测定法（通则0931第二法）（

　　溶出条件以pH5.8磷酸盐缓冲液500ml（0.1mg规格）或900ml（0.2mg规格）为溶岀介质，转速为每分钟50转，依法操作，经30分钟时取样。

　　供试品溶液 取溶出液，滤过，精密量取续滤液5ml，置10ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。

　　对照品溶液 取伏格列波糖对照品适量，精密称定，加溶出介质溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.22μg的溶液，精密量取适量，用流动相定量稀释制成每1ml中约含0.11μg的溶液。

　　色谱条件 见含量测定项下（调节色谱系统，使伏格列波糖峰保留时间约为10分钟，并调节荧光反应试剂的流速与流动相的流速一致）。进样体积100μl。

　　系统适用性要求理论板数按伏格列波糖峰计算不低于3000。

　　测定法见含量测定项下。计算每粒的溶岀量。

　　限度标示量的85%，应符合规定。

　　其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）（

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）（

　　溶剂见有关物质项下。

　　供试品溶液 取本品10粒，倾出内容物，分别置10ml量瓶中，加溶剂超声1小时，并时时振摇使伏格列波糖溶解，用溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过。

　　对照品溶液 取伏格列波糖对照品适量，精密称定，加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg（0.1mg规格）或20μg（0.2mg规格）的溶液。

　　系统适用性溶液 见有关物质项下。

　　色谱条件见有关物质项下。进样体积200μl（0.1mg规格）或100μl（0.2mg规格）。

　　系统适用性要求 除灵敏度要求外，见有关物质项下。

　　测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算每粒的含量，并求得10粒的平均含量。

　　【类别】同伏格列波糖。

　　【规格】（1）0.1mg（2）0.2mg

　　【贮藏】密封，阴凉干燥处保存。

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