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药典查询
中国药典2020年版
《中国药典》2020年版二部
西吡氯铵含漱液
西吡氯铵含漱液
纠错
本品为西吡氯铵的水溶液。含西吡氯铵(按C
21
H
38
ClN计)应为标示量的95.0%~105.0%。
【性状】
本品为澄清液体,振摇时产生大量泡沫。
【鉴别】
(1)取2mol/L氢氧化钠溶液5ml,加溴酚蓝指示液0.1ml与三氯甲烷5ml,振摇,三氯甲烷层无色;加本品1ml,振摇,三氯甲烷层变蓝色。
(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
(3)取本品约20ml,置水浴上蒸发至约10ml,溶液显氯化物的鉴别反应(1)(通则0301)
(
(通则0301)
)
。
【检查】pH值
应为5.0~7.0(通则0631)
(
(通则0631)
)
。
装量
照最低装量检查法(通则0942)
(
(通则0942)
)
检查,应符合规定。
微生物限度
取本品,照非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法(通则1105)
(
(通则1105)
)
与控制菌检查法(通则1106)
(
(通则1106)
)
检查。1ml供试品中需氧菌总数不得过10
2
cfu,霉菌和酵母菌总数不得过10
1
cfu,不得检出大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌。
【含量测定】
照高效液相色谱法(通则0512)
(
(通则0512)
)
测定。
供试品溶液
精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含西吡氯铵(按C
21
H
38
ClN计)60μg的溶液。
对照品溶液
精密称取西吡氯铵对照品适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含西吡氯铵(按C
21
H
38
ClN计)60μg的溶液。
系统适用性
溶液取杂质Ⅰ对照品与西吡氯铵各适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中分别含5μg与60μg的混合溶液。
色谱条件
用氰基键合硅胶为填充剂;以[0.02mol/L四甲基氢氧化铵溶液-0.003mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇(30∶3∶70),四甲基氢氧化铵溶液与磷酸二氢钾溶液混合后,用冰醋酸调节pH值至3.5,再与甲醇混匀]为流动相;检测波长为259nm;进样体积20μl。
系统适用性要求
系统适用性溶液色谱图中,杂质Ⅰ峰与西吡氯铵峰之间的分离度应符合要求。
测定法
精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
【类别】
同西吡氯铵。
【规格】
按C
21
H
38
ClN计 0.1%
【贮藏】
遮光,密封,在阴凉处保存。
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在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。由专业团队进行审核校对。
西吡氯铵
西咪替丁