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药典查询
中国药典2020年版
《中国药典》2020年版二部
地高辛口服溶液
地高辛口服溶液
纠错
本品含地高辛(C
41
H
64
O
14
)应为标示量的90.0%~110.0%。
【性状】
本品为微黄色的澄清液体,略有醇味。
【鉴别】
(1)取本品5ml,浓缩至1ml,置小试管中,加三氯化铁的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化铁试液1滴)1ml,摇匀,沿管壁缓缓加硫酸1ml使成两液层,接界处即显棕色;放置后,上层显靛蓝色。
(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
【检查】
有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)
(
(通则0512)
)
测定。
供试品溶液 取本品,即得。
对照品贮备液 取洋地黄毒昔对照品适量,精密称定,加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含50μg的溶液。
对照品溶液 精密量取对照品贮备液适量,用稀乙醇定量稀释制成每1ml中含1μl的溶液。
系统适用性溶液 取供试品溶液1ml,加对照品贮备液20μl,摇匀。
色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(10∶90)为流动相A,乙腈-水(60∶40)为流动相B;按下表进行梯度洗脱;检测波长为230nm;流速为每分钟1.5ml;进样体积100μl。
系统适用性要求 系统适用性溶液色谱图中,洋地黄毒昔峰与相邻辅料峰的分离度应符合要求。
测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。
限度 供试品溶液色谱图中如有与洋地黄毒昔峰保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过地高辛标示量的2.0%。
残留溶剂 照残留溶剂测定法(通则0861第二法)测定。
供试品溶液 精密量取本品3ml,置顶空瓶中,密封。
对照品溶液 精密量取甲醇适量,用水稀释制成每1ml中含0.5μl的溶液,精密量取3ml,置顶空瓶中,密封。
系统适用性溶液 精密量取对照品溶液3ml,置顶空瓶中,加乙醇0.3ml,密封。
色谱条件 以聚乙二醇(PEG-20M)为固定液的毛细管柱为色谱柱;起始温度为40℃,维持5分钟,以每分钟25℃的速率升温至220℃,维持2分钟;进样口温度为150℃,检测器温度为200℃;顶空瓶平衡温度为85℃,平衡时间为20分钟。
系统适用性要求 系统适用性溶液色谱图中,甲醇峰与乙醇峰的分离度应符合要求。
测定法 取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图。
限度 按外标法以峰面积计算,甲醇的残留量不得过0.05%(ml/ml)。
乙醇量 取本品,照乙醇量测定法(通则0711)
(
(通则0711)
)
测定,含乙醇应为9.0%~11.0%。
其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)
(
(通则0123)
)
。
【含量测定】
照高效液相色谱法(通则0512)
(
(通则0512)
)
测定。
供试品溶液 精密量取本品5ml,置25ml量瓶中,用稀乙醇稀释至刻度,摇匀。
对照品溶液 取地高辛对照品,加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含10μg的溶液。
色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(32∶68)为流动相;检测波长为230nm;进样体积20μl。
系统适用性要求理论板数按地高辛峰计算不低于2000。
测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
【类别】
同地高辛。
【规格】
(1)10ml:0.5mg(2)30ml:1.5mg(3)100ml:5mg
【贮藏】
密封保存。
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在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。由专业团队进行审核校对。
地高辛
地高辛片