注射用头孢替唑钠

纠错

　　本品为头孢替唑钠的无菌粉末。按无水物计算，含头孢替唑（C13H12N8O4S3）不得少于90.0%；按平均装量计算，含头孢替唑（C13H12N8O4S3）应为标示量的90.0%～110.0%。

　　【鉴别】取本品，照头孢替唑钠项下的鉴别试验，显相同的结果。

　　【性状】本品为白色至淡黄色粉末或结晶性粉末；无臭，有引湿性。

　　【检查】溶液的澄清度与颜色 取本品5瓶，按标示量分别加水制成每1ml中含0.1g的溶液，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902（

通则0902）第一法）比较，均不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色7号标准比色液（通则0901第一法）比较，均不得更深。

　　有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）（

（通则0512））测定。临用新制。

　　供试品溶液取本品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。

　　对照溶液精密量取供试品溶液适量，用水定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液。

　　灵敏度溶液精密量取对照溶液适量，用水定量稀释制成每1ml中约含0.5μg的溶液。

　　系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求、测定法与限度见头孢替唑钠有关物质项下。

　　头孢替唑聚合物 照分子排阻色谱法（通则0514）（

（通则0514））测定。临用新制。

　　供试品溶液取本品约0.3g，精密称定，置10ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀。

　　对照溶液、系统适用性溶液（1）、系统适用性溶液（2）、色谱条件、系统适用性要求、测定法与限度见头孢替唑钠中头孢替唑聚合物项下。

　　水分取本品，照水分测定法（通则0832（

通则0832）第一法1）测定，含水分不得过5.5%。

　　不溶性微粒 取本品，按标示量用微粒检查用水制成每1ml中含60mg的溶液，依法检查（通则0903）（

（通则0903）），标示量为1.0g以下的，折算为每1g样品中含10μm及10μm以上的微粒不得过6000粒，含25μm及25μm以上的微粒不得过600粒。标示量为1.0g以上（包括1.0g）的，每个供试品容器中含10μm及10μm以上的微粒不得过6000粒，含25μm及25μm以上的微粒不得过600粒。

　　酸度、细菌内毒素与无菌 照头孢替唑钠项下的方法检查，均应符合规定。

　　其他应符合注射剂项下有关的各项规定（通则0102）（

（通则0102））。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）（

（通则0512））测定。

　　供试品溶液 取装量差异项下的内容物适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢替唑0.2mg的溶液。

　　对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法 见头孢替唑含量测定项下。

　　【类别】同头孢替唑钠。

　　【规格】按C13H12N8O4S3计（1）0.25g （2）0.5g （3）0.75g （4）1.0g （5）1.5g （6） 2.0g （7）4.0g

　　【贮藏】密封，在凉暗干燥处保存。

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头孢替唑钠头孢硫脒