注射用头孢唑林钠

纠错

　　本品为头孢唑林钠的无菌粉末。含头孢唑林（C14H14N8O4S3）按无水物计算，不得少于86.0%；按平均装量计算，含头孢唑林（C14H14N8O4S3）应为标示量的95.0%～105.0%。

　　【性状】本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末；无臭。

　　【鉴别】照头孢唑林钠项下的鉴别试验，显相同的结果。

　　【检查】溶液的澄清度与颜色 取本品5瓶，按标示量分别加水制成每1ml中约含0.1g的溶液，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902（

通则0902）第一法）比较，均不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色5号标准比色液（通则0901（

通则0901）第一法）比较，均不得更深。

　　有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）（

（通则0512））测定。临用新制。

　　供试品溶液取本品适量，加流动相A溶解并稀释制成每1ml中含2.5mg的溶液。

　　对照溶液精密量取供试品溶液1ml，置100ml量瓶中，用流动相A稀释至刻度，摇匀。

　　系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求、测定法与限度见头孢唑林钠有关物质项下。

　　头孢唑林聚合物 照分子排阻色谱法（通则0514）（

（通则0514））测定。临用新制。

　　供试品溶液取装量差异项下的内容物约0.2g，精密称定，置10ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀。

　　对照溶液、系统适用性溶液（1）、系统适用性溶液（2）、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢唑林钠头孢唑林聚合物项下。

　　限度按外标法以头孢唑林峰面积计算，含头孢唑林聚合物的量不得过标示量的0.05%。

　　不溶性微粒 取本品，按标示量加微粒检查用水制成每1ml中含50mg的溶液，依法检查（通则0903）（

（通则0903）），标示量为1.0g以下的折算为每1.0g样品中含10μm及10μm以上的微粒不得过6000粒，含25μm及25μm以上的微粒不得过600粒；标示量为1.0g以上（包括1.0g）每个供试品容器中含10μm及10μm以上的微粒不得过6000粒，含25μm及25μm以上的微粒不得过600粒。

　　酸度、水分、细菌内毒素与无菌 照钠项下的方法检查，均应符合规定。

　　其他应符合注射剂项下有关的各项规定（通则0102）（

（通则0102））。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）（

（通则0512））测定。

　　供试品溶液 取装量差异项下的内容物适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢唑林0.1mg的溶液。

　　对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法 见头孢唑林钠含量测定项下。

　　【类别】同头孢唑林钠。

　　【规格】按C14H14N8O4S3计（1）0.25g （2）0.5g（3）0.75g （4）1.0g （5）2.0g

　　【贮藏】密闭，在凉暗干燥处保存。

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头孢唑林钠头孢氨苄干混悬剂