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甲氧氯普胺片
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本品含甲氧氯普胺（C14H22ClN3O2）应为标示量的90.0%~110.0%。
【性状】本品为白色片。
【鉴别】（1）取本品的细粉适量（约相当于甲氧氯普胺15mg），加三氯甲烷5ml提取，滤过，滤液蒸干后，残渣照甲氧氯普胺项下的鉴别（1）项试验，显相同的反应。
（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
（3）取本品的细粉适量（约相当于甲氧氯普胺15mg），置50ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液适量使甲氧氯普胺溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液2ml，至50ml量瓶中，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（通则0401）（
（通则0401））测定，在308nm的波长处有最大吸收，在290nm的波长处有最小吸收。
（通则0401））测定，在308nm的波长处有最大吸收，在290nm的波长处有最小吸收。 【检查】含量均匀度 取本品1片，置25ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液5ml，充分振摇使甲氧氯普胺溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液3ml，置10ml（5mg规格）或20ml（10mg规格）量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，照含量测定项下的方法测定含量，应符合规定（通则0941）（（通则0941））。
（通则0941））。 溶出度 照溶出度与释放度测定法（通则0931第一法（通则0931第一法））测定。
通则0931第一法））测定。 溶出条件 以盐酸溶液（9→1000）500ml（5mg规格）或900ml（10mg规格）为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，经30分钟时取样。
供试品溶液 取溶出液适量，滤过，取续滤液。
对照品溶液 取甲氧氯普胺对照品适量，精密称定，加溶出介质溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液。
测定法 取供试品溶液与对照品溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）（（通则0401）），在308nm的波长处分别测定吸光度，计算每片的溶出量。
（通则0401）），在308nm的波长处分别测定吸光度，计算每片的溶出量。 限度 标示量的80%，应符合规定。
其他 应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）（（通则0101））。
（通则0101））。 【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）（（通则0512））测定。
（通则0512））测定。 供试品溶液 取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于甲氧氯普胺15mg），置50ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液5ml，充分振摇使甲氧氯普胺溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置25ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。
对照品溶液 取甲氧氯普胺对照品约15mg，精密称定，置50ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液5ml，振摇使溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置25ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。
色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.02mol/L磷酸溶液（用三乙胺调节pH值至4.0）-乙腈（81:19）为流动相；检测波长为275nm；进样体积20μl。
系统适用性要求 理论板数按甲氧氯普胺峰计算不低于4000。
测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
【类别】同甲氧氯普胺。
【规格】（1）5mg （2）10mg
【贮藏】密封保存。
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