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药典查询
中国药典2020年版
《中国药典》2020年版二部
丙硫氧嘧啶片
丙硫氧嘧啶片
纠错
本品含丙硫氧嘧啶(C
7
H
10
N
2
OS)应为标示量的93.0%~107.0%。
【性状】
本品为白色片。
【鉴别】
(1)取本品细粉适量(约相当于丙硫氧嘧啶0.2g),加乙醇10ml,加热回流20分钟,趁热滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照丙硫氧嘧啶项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。
(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
(3)取本品细粉适量(约相当于丙硫氧嘧啶0.1g),加乙醇20ml,振摇,滤过,滤液蒸干,残渣经减压干燥,依法测定。本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集70图)一致。
【检查】
有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)
(
(通则0512)
)
测定。
供试品溶液 取本品细粉适量(约相当于丙硫氧嘧啶50mg),置100ml量瓶中,加甲醇5ml,振摇10分钟,加水50ml,振摇20分钟,使丙硫氧嘧啶溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。
对照溶液 精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。
色谱条件、系统适用性要求与测定法 见丙硫氧嘧啶有关物质项下。
限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍(1.5%)。
溶出度
照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。
溶出条件 以水900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样。
供试品溶液 取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含丙硫氧嘧啶5μg的溶液。
对照品溶液 取丙硫氧嘧啶对照品约25mg,精密称定,置100ml量瓶中,加乙醇20ml,超声使溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取适量,用水定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液。
测定法 取供试品溶液与对照品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)
(
(通则0401)
)
,在274nm的波长处分别测定吸光度,计算每片的溶出量。
限度 标示量的80%,应符合规定。
其他
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
(
(通则0101)
)
。
【含量测定】
照高效液相色谱法(通则0512)
(
(通则0512)
)
测定。
供试品溶液
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于丙硫氧嘧啶50mg),置100ml量瓶中,加甲醇5ml,振摇10分钟,加水50ml,振摇20分钟,使丙硫氧嘧啶溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过;精密量取续滤液10ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。
对照品溶液
取丙硫氧嘧啶对照品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇2.5ml,振摇10分钟,加水25ml,振摇20分钟,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。
色谱条件
见有关物质项下。
系统适用性要求
理论板数按丙硫氧嘧啶峰计算不低于2000,主峰与相邻峰之间的分离度应符合规定。
测定法
精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
【类别】
同丙硫氧嘧啶。
【规格】
(1)50mg (2)100mg
【贮藏】
遮光,密封保存。
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在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。由专业团队进行审核校对。
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