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中国药典2020年版
《中国药典》2020年版二部
马来酸氟伏沙明片
马来酸氟伏沙明片
纠错
本品含马来酸氟伏沙明(C
15
H
21
F
3
N
2
O
2
·C
4
H
4
O
4
)应为标示量的92.5%~105.0%。
【性状】
本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
【鉴别】
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
【检查】
有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)
(
(通则0512)
)
测定。临用新制。避光操作。
供试品溶液 取本品的细粉适量(约相当于马来酸氟伏沙明0.15g),精密称定,置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使马来酸氟伏沙明溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。
对照溶液 精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含马来酸氟伏沙明7.5µg的溶液,摇匀。
灵敏度溶液 精密量取对照溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含马来酸氟伏沙明0.75µg的溶液,摇匀。
色谱条件 见马来酸氟伏沙明有关物质项下。检测波长为254nm。
系统适用性溶液、系统适用性要求与测定法 见马来酸氟伏沙明有关物质项下。
限度 供试品溶液色谱图中如有与杂质I、杂质Ⅱ和杂质Ⅲ峰保留时间一致的色谱峰,杂质I按校正后的峰面积计算(乘以校正因子2.0)不得大于对照溶液主峰面积(0.5%),杂质Ⅱ峰面积不得大于对照溶液主峰面积的2.4倍(1.2%),杂质Ⅲ按校正后的峰面积计算(乘以校正因子2.9)不得大于对照溶液主峰面积(0.5%),其他单个杂质不得大于对照溶液主峰面积(0.5%),按校正后的峰面积计算,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的4倍(2.0%),小于灵敏度溶液主峰面积的色谱峰忽略不计。
溶出度
照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法
(
通则0931第二法
)
)测定。
溶出条件 以水900ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经20分钟时取样。
供试品溶液 取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液5ml,置10ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。
对照品溶液 取马来酸氟伏沙明对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释成每1ml中约含25µg的溶液。
测定法 取供试品溶液与对照品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)
(
(通则0401)
)
,在245nm的波长处分别测定吸光度,计算每片的溶出量。
限度 标示量的80%,应符合规定。
其他
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
(
(通则0101)
)
。
【含量测定】
照高效液相色谱法(通则0512)
(
(通则0512)
)
测定。
供试品溶液
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于马来酸氟伏沙明0.1g),置100ml量瓶中,加流动相约50ml,振摇10分钟使马来酸氟伏沙明溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。
对照品溶液
取马来酸氟伏沙明对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。
系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求
见有关物质项下。
测定法
精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
【类别】
同马来酸氟伏沙明。
【规格】
50mg
【贮藏】
遮光,密封保存。
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在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。由专业团队进行审核校对。
马来酸氯苯那敏
马来酸氯苯那敏片