供试品溶液的制备 取本品水蜜丸适量,研细,取约0.8g,精密称定;或取重量差异项下的大蜜丸,剪碎,混匀,取约1.0g,精密称定,置索氏提取器中,加三氯甲烷适量,加热回流6小时,弃去三氯甲烷液,药渣挥干,再置索氏提取器中,加甲醇适量,加热回流6小时,提取液回收甲醇至干,残渣加水10ml使溶解,通过D101型大孔吸附树脂柱(内径为1.7cm,柱高为10cm),以20%乙醇50ml洗脱,弃去洗脱液,再用40%乙醇50ml洗脱,收集洗脱液,减压浓缩至干,残渣加10%乙腈适量使溶解,并转移至5ml量瓶中,加10%乙腈至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。