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芪珍胶囊
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【处方】珍珠180g 黄芪750g
三七140g 大青叶280g
重楼210g
【制法】以上五味，珍珠水飞成最细粉，黄芪加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.08～1.10（50℃）的清膏，加乙醇使含醇量为70%，静置，滤过，沉淀加4倍量水溶解后，滤过，滤液加乙醇使含醇量为75%，静置，滤过，沉淀减压干燥，粉碎后备用；其余三七等三味，用65%乙醇作溶剂，浸渍24小时后，渗漉，收集24倍量体积的渗漉液，减压浓缩至相对密度为1.28～1.30（40℃）的清膏，加入珍珠粉，混匀，减压干燥，粉碎，加入上述黄芪提取物，混匀，装入胶囊，制成1000粒，即得。
【性状】本品为硬胶囊，内容物为灰褐色的粉末；味微苦。
【鉴别】（1）取本品，置显微镜下观察：不规则碎块无色，半透明，表面显颗粒性，由数至十数薄层重叠，片层结构排列紧密，有时可见细密状纹理（珍珠）。
（2）取本品内容物1g，加三氯甲烷25ml，加热回流1小时，滤过，滤液挥干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取靛玉红对照品，加三氯甲烷制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）（
（通则0502））试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-三氯甲烷-丙酮（5:4:1）为展开剂，展开，取出，晾干，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（通则0502））试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-三氯甲烷-丙酮（5:4:1）为展开剂，展开，取出，晾干，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3） 取本品内容物0.5g，加水饱和的正丁醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液用正丁醇饱和的水40ml洗涤，弃去水层，正丁醇层再用氨试液40ml洗涤，弃去氨试液层，正丁醇层蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参皂苷Rg1对照品和三七皂苷R1对照品，加无水乙醇分别制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）（（通则0502））试验，吸取上述三种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15:40:22:10）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，110℃加热数分钟，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（通则0502））试验，吸取上述三种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15:40:22:10）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，110℃加热数分钟，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4） 取本品内容物0.5g，加无水乙醇10ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加2mol/L盐酸溶液5ml，加热水解2小时，水解液放冷后用石油醚（60～90℃）振摇提取3次，每次5ml，合并提取液，水洗至中性，石油醚层挥干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取重楼对照药材0.2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）（（通则0502））试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（4:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，110℃加热数分钟，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（通则0502））试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（4:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，110℃加热数分钟，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 【检查】应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）（（通则0103））。
（通则0103））。 【含量测定】珍珠 取装量差异项下的本品内容物，研匀，取约0.1g，精密称定，置锥形瓶中，加水1ml使湿润，加稀盐酸1ml，待反应完全后，加水100ml使溶解，再加10%氢氧化钾溶液5ml，加钙紫红素指示剂0.2g，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液显污绿色，即得。每1ml的乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于2.004mg的Ca。
本品每粒含珍珠以钙（Ca）计，不得少于50.0mg。
三七 照高效液相色谱法（通则0512）（（通则0512））测定。
（通则0512））测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为203nm。理论板数按三七皂苷R1峰计算应不低于4000。
时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%）
0～2 20 80
2～22 20→40 80→60
22～25 40 60
对照品溶液的制备 取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷
Rb1对照品和三七皂苷R1 对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含人参皂苷Rg10.2mg、人参皂苷Rb10.2mg、三七皂苷R10.05mg的混合溶液，即得。
供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物，混匀，取约0.6g，精密称定，精密加入甲醇50ml，称定重量，置80℃水浴上保持微沸2小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每粒含三七以人参皂苷Rg1（C42H72O14）、人参皂苷Rb1（C54H92O23）及三七皂苷R1（C47H80O18）的总量计，不得少于2.5mg。
【功能与主治】益气化瘀，清热解毒。用于肺癌、乳腺癌、胃癌患者的辅助治疗。
【用法与用量】口服。一次5粒，一日3次。
【规格】每粒装0.3g
【贮藏】密封。
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