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中国药典2020年版
《中国药典》2020年版一部
血塞通片
血塞通片
纠错
【处方】
三七总皂苷25g
【制法】
取三七总皂苷,与适量辅料混匀或制成颗粒,压制成1000片〔规格(1)〕;或500片〔规格(2)〕;或250片〔规格(3)〕,包糖衣或薄膜衣,即得。
【性状】
本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或微黄色;味苦、微甘。
【鉴别】
取本品,照〔含量测定〕项下的方法试验 , 供试品色谱中应呈现与三七总皂苷对照提取物色谱中三七皂苷R
1
、人参皂苷Rg
1
、人参皂苷Re、人参皂苷Rb
1
和人参皂苷Rd色谱峰保留时间相对应的色谱峰。
【检查】
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
(
(通则0101)
)
。
【指纹图谱】
取本品,照〔含量测定〕项下的方法试验 ,记录色谱图。
按中药色谱指纹图谱相似度评价系统,供试品指纹图谱与对照提取物的指纹图谱经相似度计算,5分钟之后的色谱峰,其相似度不得低于0.95。
【含量测定】
照高效液相色谱法(通则0512)
(
(通则0512)
)
测定。
色谱条件与系统适用性试验
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A, 以水为流动相B, 按下表中的规定进行梯度洗脱;流速每分钟为1.5ml;检测波长为203nm;柱温25℃。人参皂苷Rg 1 与人参皂苷Re峰的分离度应大于1.5, 理论板数按人参皂苷Rg 1峰计算应不低于6000。
对照提取物溶液的制备
取三七总皂苷对照提取物(已标示三七皂苷R
1
, 人参皂苷Rg
1
、人参皂苷Re、人参皂苷Rb
1
和人参皂苷Rd的含量)适量,精密称定,加70%甲醇溶解并稀释制成每1ml含2.5mg的溶液,即得。
供试品溶液的制备
取本品20片,除去包衣,精密称定,研细,混匀,精密称取适量(约相当于含三七总皂苷25mg), 置具塞锥形瓶中,精密加入70%甲醇10ml, 密塞,称定重量,超声处理(功率250W, 频率33kHz)10分钟,取出,放冷,再称定重量,用70%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
测定法
分别精密吸取对照提取物溶液与供试品溶液各10μl, 注入液相色谱仪,测定,即得。
本品按标示量计算,每片含三七皂苷R
1
(C
47
H
80
O
18
)不得少于5.0%、人参皂苷Rg
1
(C
42
H
72
O
14
)不得少于25.0%、人参皂苷Re(C
48
H
82
O
18
)不得少于2.5%、人参皂苷Rb
1
(C
54
H
92
O
23
)不得少于27.0%、人参皂苷Rd(C
48
H
82
O
18
)不得少于5.0%;且含三七皂苷R
1
、人参皂苷Rg
1
、人参皂苷Re、人参皂苷Rb
1
和人参皂苷Rd的总量不得低于75%。
【功能与主治】
活血祛瘀,通脉活络,抑制血小板聚集和增加脑血流量。用于脑络瘀阻,中风偏瘫,心脉瘀阻,胸痹心痛;脑血管病后遗症,冠心病心绞痛属上述证候者。
【用法与用量】
口服。每次50~100mg, 一日3次。
【规格】
(1)每片含三七总皂苷25mg(2)每片含三七总皂苷50mg(3)每片含三七总皂苷100mg
【贮藏】
密封。
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在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。由专业团队进行审核校对。
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