加味逍遥口服液（合剂）

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　　【处方】柴胡64g 当归64g

　　白芍64g 白术（麸炒）64g

　　茯苓64g 牡丹皮96g

　　栀子（姜炙）96g 薄荷13g

　　甘草51g 生姜21g

　　【制法】　以上十味，柴胡、当归、白术（麸炒）、牡丹皮、薄荷、生姜用水蒸气蒸馏，收集蒸馏液600ml，蒸馏后的水溶液另器保存；其余白芍等四味，加水煎煮二次，第一次2小时，第二次与蒸馏后的药渣合并煎煮1.5小时，合并煎液，滤过，滤液与蒸馏后的水溶液合并，浓缩至适量，放冷，加乙醇使含醇量为65%，搅拌，冷藏24小时，滤过，滤液回收乙醇并浓缩至适量，加入炼蜜125ml、山梨酸1.5g及上述蒸馏液（先用3~5ml聚山梨酯80搅拌使混匀），混匀，加水至1000ml，用稀盐酸调节pH值至4.0，混匀，冷藏24小时，滤过，灌封，灭菌，即得。

　　【性状】　本品为棕红色的液体；气特异，味苦、微甜。

　　【鉴别】　（1）取本品20ml，用乙醚振摇提取2次，每次40ml，合并乙醚液，挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材0.5g，加乙醚20ml，超声处理10分钟，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯2ml使溶解，作为对照药材溶液。再取丹皮酚对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）（

（通则0502））试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（10:1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。再喷以盐酸酸性5%三氯化铁乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　（2）取本品10ml，通过D101型大孔吸附树脂柱（内径为1cm，柱高为10cm），用水50ml洗脱，弃去水液，再以30%乙醇40ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取栀子苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）（

（通则0502））试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水（5:5:1:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在110°C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　（3）取本品20ml，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g，加水适量，煎煮30分钟，取岀，放冷，滤过，滤液浓缩至20ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）（

（通则0502））试验，吸取上述两种溶液各5~10μl，分别点于同一以1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15:1:1:2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105°C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显2~3个相同颜色的斑点。