四妙丸

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　　【处方】苍术125g 牛膝125g

　　盐黄柏250g 薏苡仁250g

　　【制法】以上四味，粉碎成细粉，过筛，混匀，用水泛丸，干燥，即得。

　　【性状】本品为浅黄色至黄褐色的水丸;气微；味苦、涩。

　　【鉴别】（1）取本品，置显微镜下观察:纤维束鲜黄色，周围细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维；石细胞鲜黄色，分枝状，壁厚，层纹明显(盐黄柏)。

　　（2）取本品8g，研细，加乙醇50ml，加热回流1小时，静置，取上清液20ml，加盐酸2ml，加热回流1小时，浓缩至约5ml，加水10ml，用石油醚(60～90℃)20ml振摇提取，提取液蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取牛膝对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取齐墩果酸对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502（

通则0502）)试验，吸取供试品溶液5～10μl，对照药材溶液和对照品溶液各分别点于同一硅胶H薄层板上，以三氯甲烷-甲醇(10 : 0.5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以磷钼酸试液，在110℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　（3）取本品3g，研细，加乙醚30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取苍术对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502（

通则0502）)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)-乙酸乙酯(20 : 0.5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　（4）取本品3g，研细，加乙醚30ml，超声处理30分钟，弃去乙醚液，残渣加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。再取黄柏对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502（

通则0502）)试验，吸取上述三种溶液各1～2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-异丙醇-乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液(6 : 1.5 : 3 : 2 : 0.5)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

　　（5）取本品5g，研细，加乙醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至2ml，作为供试品溶液。另取薏苡仁对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502（

通则0502）)试验，吸取上述二种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)-乙酸乙酯-冰醋酸（10 : 3 : 0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

　　【检查】应符合丸剂项下有关的各项规定(通则0108（

通则0108）)。

　　【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512（

通则0512）)测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液(45 : 55)(每100ml加十二烷基磺酸钠0.1g)为流动相；检测波长为265nm。理论板数按盐酸小檗碱峰计算，应不低于4000。

　　对照品溶液的制备 取盐酸小檗碱对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含55μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品适量，研细，取约0.2g，精密称定，置50ml量瓶中，加盐酸-甲醇(1 : 100)溶液约40ml，超声处理(功率250W，频率33kHz)45分钟，放冷，加盐酸-甲醇(1 : 100)溶液至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品每1g含黄柏以盐酸小檗碱（C20H17NO4 • HCl）计，不得少于8.0mg。

　　【功能与主治】清热利湿。用于湿热下注所致的痹病，症见足膝红肿、筋骨疼痛。

　　【用法与用量】口服。一次6g，一日2次。

　　【注意】孕妇慎用。

　　【规格】每15粒重1g

　　【贮藏】密封。

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四味土木香散四制香附丸